Krukenberg-Tumor
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C79 | Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Der Krukenberg-Tumor (Fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) wurde nach seinem Erstbeschreiber Friedrich Ernst Krukenberg (1871–1946) benannt. Dieser Tumor stellt eine besondere Form der Ovarialmetastasen dar. 10 bis 15 % der Malignome des Ovars sind Metastasen. Der Krukenberg-Tumor bezeichnet eine oft bilaterale, kavitäre Metastasierung (Abtropfmetastasierung im Peritonealraum) eines Siegelringzellkarzinoms der Magenschleimhaut. Histologisch zeigt sich ein typisches Bild mit schleimbildenden Siegelringzellen. Das Ovarialstroma proliferiert stark und die Zellen vermehren sich.
In einzelnen Fällen können Hyperöstrogenismus oder Virilisierung folgen.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- U. Riede u. a.: Allgemeine und spezielle Pathologie. Verlag Thieme, Stuttgart 2004. 5. Auflage. ISBN 978-3-13-683305-6
- F. E. Krukenberg: Über das Fibrosarcoma ovarii mucocellulare (carcinomatodes). Archiv für Gynäkologie, Berlin, Band 50, 1896, S. 287–321.
- P. Khurana, R. Sachdev, S. Uppal, D. Bisaria: Krukenberg tumor in a 13-year-old girl: a rare occurrence. In: Indian journal of pathology & microbiology Band 53, Nummer 4, 2010 Oct-Dec, S. 874–875, ISSN 0974-5130. doi:10.4103/0377-4929.72024. PMID 21045460.
- S. V. Sakpal, N. Babel, R. Pulinthanathu, T. R. Denehy, R. S. Chamberlain: Krukenberg tumor: metastasis of Meckel's diverticular adenocarcinoma to ovaries. In: Journal of Nippon Medical School = Nihon Ika Daigaku zasshi Band 76, Nummer 2, April 2009, S. 96–102, ISSN 1345-4676. PMID 19443995. (Review).
- O. M. Al-Agha, A. D. Nicastri: An in-depth look at Krukenberg tumor: an overview. In: Archives of Pathology & Laboratory Medicine, Band 130, Nummer 11, November 2006, S. 1725–1730, ISSN 1543-2165. PMID 17076540. (Review).
