Pentylbenzol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Pentylbenzol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H16 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 148,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,86 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
205 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,488 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Pentylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Pentylbenzol kann durch Reaktion von Benzylmagnesiumchlorid mit Butyltoluol-4-sulfonat in Diethylether gewonnen werden.[3] Sie kann auch aus Valerophenon synthetisiert werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Pentylbenzol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von Pentylbenzol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 66 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu n-Pentylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt Pentylbenzene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ n-AMYLBENZENE In: Organic Syntheses. 10, 1930, S. 4, doi:10.15227/orgsyn.010.0004 (PDF).
- ↑ Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-5868-3, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).