Osumilith-(Mg)

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Osumilith-(Mg)
Hellblaue Osumilith-(Mg)-Tafeln zusammen mit Mullit (weiße, nadelige Kristalle). Bildgröße: 1,5 mm – Fundort: Wannenköpfe, Ochtendung, Eifel, Deutschland
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer

2011-083[1]

IMA-Symbol

Osm-Mg[2]

Chemische Formel K Mg2Al3Si10Al2O30[3]
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung) 		Silikate und Germanate – Ringsilikate
System-Nummer nach
Strunz (8. Aufl.)
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana
VIII/E.22
VIII/E.22-080

9.CM.05
63.02.01a.07
Kristallographische Daten
Kristallsystem hexagonal 
Kristallklasse; Symbol dihexagonal-dipyramidal; 6/m2/m2/m[4]
Raumgruppe P6/mcc (Nr. 192)Vorlage:Raumgruppe/192 
Gitterparameter a = 10,0959 Å; c = 14,3282 Å[3]
Formeleinheiten Z = 2[3]
Häufige Kristallflächen {0001}, {1110}, untergeordnet {1011}, {1120}[3]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 6,5[3]
Dichte (g/cm3) 2,59 (gemessen), 2,595 (berechnet)[3]
Spaltbarkeit nicht beobachtet[3]
Bruch; Tenazität muschelig[3]
Farbe farblos bis hellblau, braun [3]
Strichfarbe weiß [3]
Transparenz durchsichtig [3]
Glanz Glasglanz [3]
Kristalloptik
Brechungsindizes nω = 1,539 [3]
nε = 1,547 [3]
Doppelbrechung δ = 0,008 [3]
Optischer Charakter einachsig positiv [3] manchmal leicht zweiachsig
Pleochroismus schwach, farblos; e zu blaß blau; o[3]

Das Mineral Osumilith-(Mg) ist ein selten vorkommendes Ringsilikat aus der Milaritgruppe und hat die vereinfachte chemische Zusammensetzung K Mg2Al3Si10Al2O30. Es kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem und entwickelt hellblaue oder bräunliche, sechsseitig plattige oder kurzprismatische Kristalle von unter einem Millimeter Größe.[3]

Osumilith-(Mg) bildet sich bei hohen Temperaturen um 900 °C und findet sich in silikatreichen Gesteinen, die entweder oberflächennah von heißen alkalireichen Magmen (sanidinitfazielle Kontaktmetamorphose) oder unter Bedingungen der unteren Erdkruste metamorph überprägt worden sind (Granulite).

Etymologie und Geschichte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bereits die ersten 1953 entdeckten Osumilithe enthielten ungefähr so viel Magnesium wie Eisen[5] und in den Jahren danach wurden in zahlreichen Magmatiten und den angrenzenden kontaktmetamorph veränderten Nebengesteinen sowie in metamorphen Granuliten magnesiumreiche Osumilithe entdeckt.

1962 führten erste experimentelle Untersuchungen zur Stabilität von Mg-Osumilith zu dem Ergebnis, dass reine Mg-Osumilithe unter den Versuchsbedingungen nicht stabil waren und die gefundenen natürlichen Osumilithe möglicherweise metastabil gebildet wurden.[6]

1973 beschrieben Chinner und Dixon nahezu eisenfreien K-Mg-Osumilith aus Gesteinen am Kontakt zu Dolerit, der offenbar thermodynamisch stabil gebildet wurde. Sie schlugen den Namen Osumilith-(K,Mg) vor, der aber nie offiziell als Mineralname anerkannt wurde.[7]

2008 untersuchten Seryotkin et al. ebenfalls fast reine Mg-Osumilithe, die beim Abbrand der Abraumhalde eines Kohlebergwerkes im Südural gebildet wurden. Da Substanzen, die bei Grubenbränden gebildet wurden, nicht der Definition eines Minerals genügen[8], führte auch dieser Bericht nicht zu einer Anerkennung von Osumilith-(Mg) als Mineral.[9]

Erst 2009 lieferten Chukanov und Mitarbeiter eine vollständige chemische und strukturelle Charakterisierung eines Mg-Osumilith natürlichen Ursprungs, einem Gneis-Xenolith vom Ettringer Bellerberg in der Eifel, Deutschland, die zur Anerkennung von Osumilith-(Mg) als Mineralname durch die CNMNC der IMA führte.[3]

Klassifikation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

In der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehört Osumilith-(Mg) mit Almarudit, Armenit, Berezanskit, Brannockit, Chayesit, Darapiosit, Dusmatovit, Emeleusit, Faizievit, Merrihueit, Oftedalit, Osumilith, Poudretteit, Roedderit, Shibkovit, Sogdianit, Sugilith, Trattnerit und Yagiit zur allgemeinen Abteilung der „Ringsilikate (Cyclosilikate)“ in die „Milarit-Osumilith-Gruppe“ mit der System-Nr. VIII/E.22.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Osumilith-(Mg) ebenfalls in die Abteilung der „Ringsilikate“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der Struktur der Ringe, so dass das Mineral entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung „[Si6O18]12−-Sechser-Doppelringe“ zu finden ist. Darin gehört es mit Almarudit, Armenit, Berezanskit, Brannockit, Chayesit, Eifelit, Darapiosit, Dusmatovit, Friedrichbeckeit, Klöchit, Merrihueit, Milarit, Oftedalit, Osumilith, Poudretteit, Roedderit, Shibkovit, Sogdianit, Sugilith, Trattnerit und Yagiit zur „Milaritgruppe“ mit der System-Nr. 9.CM.05.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Osumilith-(Mg) in die Klasse der „Silikate und Germanate“, dort allerdings in die bereits feiner unterteilte Abteilung der „Ringsilikate: Kondensierte Ringe“ ein. Hier ist er in der „Milarit-Osumilith-Gruppe (Milarit-Osumilith-Untergruppe)“ mit der System-Nr. 63.02.01a innerhalb der Unterabteilung „Ringsilikate: Kondensierte, 6-gliedrige Ringe“ zu finden.[10]

Chemismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Osumilith-(Mg) ist das Mg-Analog von Osumilith und die gemessene Zusammensetzung aus der Typlokalität ist [C](K0.72Na0.03Ca0.01) [A](Mg1.97Mn0.04) [T2](Al2,53Fe3+0.45) [T1][Si10.32Al1,68]O30, wobei in den hochgestellten, eckigen Klammern die Position in der Kristallstruktur angegeben ist.[3]

Mg auf der A-Position kann vollständig durch Fe2+ ersetzt werden und Osumilith-(Mg) bildet eine lückenlose Mischkristallreihe mit Osumilith.

Die Kaliumgehalte aller natürlichen Osumilithe liegen deutlich unter dem idealen Wert von 1 Kalium pro Formeleinheit. Kompensiert wird dies durch den Ersatz von Mg/Fe durch Al sowie von Al in den Doppelsecherringen durch Si entsprechend den gekoppelten Substitutionen

  • [C]K+ + [A]Mg2+ = [C]□ + [A]Al3+
  • [C]K+ + [T1]Al3+ = [C]□ + [T1]Si4+

Beide Austauschreaktionen treten zusammen im Verhältnis 3:1 auf und ein hypothetischer K-freier Osumilith-(□,Mg) hätte die Zusammensetzung □ □2 (Mg1,65 Al0,35) Al3 [Si10.4Al1,6]O30.[11]

Kristallstruktur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Osumilith-(Mg) kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem in der Raumgruppe P6/mcc (Raumgruppen-Nr. 192)Vorlage:Raumgruppe/192 mit den Gitterparametern a = 10,0959 Å und c = 14,3282 Å sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. [3]

Osumilith-(Mg) ist isotyp zu Milarit, d. h., es kristallisiert mit der gleichen Struktur wie Milarit. Die 12-fach koordinierte C-Position ist nicht ganz vollständig besetzt mit Kalium (K+). Die 9-fach koordinierte B-Position ist leer. Magnesium (Mg2+) und geringe Mengen Mangan (Mn2+) füllen die 6-fach koordinierte A-Position und die tetraedrisch koordinierten T2-Position enthält die dreiwertigen Kationen Aluminium (Al3+) und Eisen (Fe3+). Die T1-Position, die die 6er-Doppelringe aufbaut, enthält 10 Silizium (Si4+) und 2 Al3+.[3]

Bildung und Fundorte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Stabilität[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Osumilith-(Mg) bildet sich nur bei hohen Temperaturen oberhalb von 750 °C. Bei Anwesenheit von Wasser ist Osumilith-(Mg) nur bei Drücken unter 1 kbar und Temperaturen zwischen 765 und 800 °C stabil. Dies sind Bedingungen, wie sie bei Vulkaniten nahe der Erdoberfläche und der dort statt findenden Kontaktmetamorphose auftreten. Mit zunehmenden Temperaturen bildet sich Osumilith-(Mg) bei der Reaktion von Cordierit + Kalifeldspat + Phlogopit + Quarz. Bei hohen Temperaturen ab 800 °C wird Osumilith-(Mg) abgebaut zu Cordierit + Kalifeldspat + Phlogopit + Schmelze.[12]

Trocknere Bedingungen, z. B. durch die Verdünnung des Wassers in der Gasphase durch Kohlendioxid oder dem kompletten Fehlen einer Gasphase, führen zu einer Ausdehnung des Stabilitätsbereiches von Osumilith-(Mg) zu höheren und etwas tieferen Temperaturen und vor allem zu höheren Drücken bis ~12 kbar. Dies sind Bedingungen, wie sie in wasserfreien Granulithen in der unteren Erdkruste in ~30-35 km Tiefe auftreten. Bei Drucken über 12 kbar reagiert Osumulith-(Mg) zwischen 950 und 1100 °C zu Cordierit + Enstatit + K-Feldspat + Quarz bzw. Sapphirin + Enstatit + K-Feldspat + Quarz.[12][13]

Dies ist der maximale Stabilitätsbereich von reinem Osumilith-(Mg). Natürliche Osumilithe enthalten immer auch Eisen, was ihre obere Druck- und Temperaturstabilität herabsetzt. Auch weitere Minerale im Gestein können mit Osumilith reagieren und zu einem Abbau von Osumilith im Gestein innerhalb des Stabilitätsbereiches von reinem Osumilith-(Mg) führen.[14][15][16][17]

Kontaktmetamorphose: Sanidinitfazielle Hornfelse[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei niedrigen Drücken nahe der Erdoberfläche bilden Sich magnesiumreiche Osumilithe bei Temperaturen um 900 °C in Anwesenheit einer wasserreichen Dampfphase kontaktmetamorph in Sedimenten oder Fremdgesteinseinschlüssen (Xenolithen) in magmatischen Schmelzen. Die für die Bildung von Osumilith benötigten hohen Temperaturen werden nur von siliziumarmen, basischen Schmelzen, z. B. Basaltschmelzen, erreicht. Oxidierende Bedingungen, wie sie z. B. durch das Vorkommen von Hämatit (Fe3+2O3) angezeigt werden, begünstigen die Bildung von sehr magnesiumreichen Osumilithen.

Bereits im Jahr 1973, 38 Jahre bevor Osumilith-Mg als eigenständiges Mineral anerkannt wurde, wurde magnesiumreicher Osumilith in einem Sandstein aus Tieveragh, County Antrim, Nordirland, beschrieben, der am Kontakt zu einem Olivin-Dolerit-Gang kontaktmetamorph verändert worden ist. Osumilith tritt hier mit Tridymit, Enstatit, Cordierit, Feldspat, Hämatit und Magnetit auf.[7]

Gut dokumentiert ist das Auftreten von magnesiumreichen Osumilith an mehreren Fundorten in der Vulkaneifel, Rheinland-Pfalz, Deutschland. Er tritt hier meist als Abscheidung aus einer Gasphase in Drusenräumen kontaktmetamorph veränderter Nebengesteinseinschlüsse in basaltischen Magmen auf.[18][3]

Eines der Vorkommen, der Steinbruch der Firma A. Casper am Ettringer Bellerberg, 2 km nördlich von Mayen, in der Laacher-See-Region der Eifel, ist die Typlokalität von Osumilith-Mg. Er tritt hier mit Fluor-Phlogopit, Sanidin, Cordierit, Mullit, Sillimanit, Topas, Pseudobrookit und Hämatit auf.[3]

In Neufundland wurde ungewöhnlich rosa farbener Osumilith-Mg in der Kontaktaureole eines Anorthosit-Plutons gefunden. Begleitminerale dort sind Quarz, Hypersthen, Kalifeldspat, Cordierit, Plagioklas, Graphit und Pyrrhotin. Der für dieses Vorkommen geschätzte Druck um 5 kbar (700-900 °C) setzt wasserfreie Bedingungen voraus.[19]

Pyrometamorphose: Metapelitische Klinker[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei Bränden auf Kohlehalden bildet sich Osumilith-(Mg) bei einem Bar Druck und Temperaturen zwischen 870 °C und 1000 °C unter Sauerstoffabschluss in tieferen Bereichen der brennenden Halden bei der Umwandlung von im Abraum enthaltenen Sedimenten.[9]

Gut untersucht wurden die durch Selbstentzündung abgebrannten Abraumhalden des Kohlebergbaus im Tscheljabinsker Kohlebecken im Südural, Russland. In den dabei gebildeten Klinkern findet sich Osumilith-(Mg) zusammen mit K-Na-Feldspat, Tridymit, Mullit, Graphit, amorphem Kohlenstoff und untergeordnet Korund, metallisches Eisen, Pyrrothin, Schreibersit (Fe3P) und Cohenit (Fe3C).[9] Diese Paragenese, insbesondere das Auftreten von Schreibersit, deutet auf extrem sauerstoffarme Bedingungen hin, die eher denen in Eisenmeteoriten entsprechen. In solchen Meteoriten sind zuvor bereits andere Minerale der Milaritgruppe gefunden worden, z. B. Roedderit im Indarch-Meteoriten.

Regionalmetamorphose: pelitische Granulithe[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Ein weiteres, Vorkommen von Osumilith-(Mg) sind quarzhaltige Sedimente, die unter den Bedingungen der unteren Erdkruste bei sehr hohen Temperaturen (800-1000 °C, 7-12 kbar) metamorph verändert worden sind. Das Auftreten von Osumilith in diesen Gesteinen deutet auf sehr niedrigen H2O-Partialdruck, d. h. sehr trockene Bedingungen hin. Bei höheren Wassergehalten wird Osumilith-(Mg) ersetzt durch cordierithaltige Paragenesen.[20][21]

Im spätarchaischen Napier-Komplex, Enderbyland (50-52'E), Antarktis, tritt magnesiumreicher Osumilit in Granulithen mit verschiedenen Begleitmineralen auf:

  • Osumilith, Granat, Sillimanit +- Spinell, Quarz, Plagioklas
  • Osumilith, Sapphirin, Sillimanit, Quarz, Plagioklas
  • Osumilith, Orthopyroxen, Granat, Sillimanit, Quarz, Plagioklas
  • Osumilith, Orthopyroxen, Biotit, Quarz, Plagioklas

Die Bildungsbedingungen werden auf 900-980 °C und 7-10 kbar geschätzt.[20][22]

Vergleichbare Al–Mg-reiche Granulithe finden sich z. B. auch im Khanfous Gebiet (Tekhamalt, in Ouzzal, Hoggar, Algerien). Hier tritt Osumilith zusammen mit Sapphirin, Biotit, Orthopyroxen und Sillimanit bzw. Orthopyroxen, Sillimanit, Quarz, Biotit und Feldspat auf. Auch hier wird eine Bildung in Abwesenheit von H2O bei 8,5 bis 9 kbar und 930 bis 980 °C angenommen. Retrograd, d. h. während der Abkühlung der Gesteine beim Aufstieg, wurde Osumilith teilweise abgebaut zu Cordierit, Orthopyroxen, Kalifeldspat und Quarz.[21]

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: January 2023. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Januar 2023, abgerufen am 26. Januar 2023 (englisch).
  2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w N. V. Chukanov, I. V. Pekov, R. K. Rastsvetaeva, S. M. Aksenov, D. I. Belakovskiy, K. V. Van, W. Schüller, B. Ternes: Osumilite-(Mg): Validation as a mineral species and new data. In: Geology of Ore Deposits. Band 55, Nr. 7, 14. Januar 2014, S. 587–593, doi:10.1134/S1075701513070064.
  4. ↑ Webmineral – Osumilith-(Mg) (englisch)
  5. ↑ A. Miyashiro (1956): Osumilite, a new silicate mineral, and its crystal structure, In: American Mineralogist, Band 41, S. 104–116 (PDF, 736 kB)
  6. ↑ W. Schreyer AND J. F. Schairer (1962): METASTABLE OSUMILITE AND PETALITE-TYPE PHASES IN THE SYSTEM MgO-Al2O3-SiO, In: American Mineralogist, Band 47, S. 90–104 (PDF, 1,0 MB)
  7. ↑ a b G. A. Chinner and P. D. Dixon (1973): Irish osumilite, In: Mineralogical Magazine, Band 39, S. 189–192 (PDF, 736 kB)
  8. ↑ E. H. Nickel: The Definition of a Mineral. In: The Canadian Mineralogist. Band 33, 1995, S. 689–690 (web.archive.org [PDF; 264 kB; abgerufen am 1. September 2021]).
  9. ↑ a b c Yurii V. Seryotkin, Ella V. Sokol, Vladimir V. Bakakin, Anna Y. Likhacheva: Pyrometamorphic osumilite: occurrence, paragenesis, and crystal structure as compared to cordierite. In: European Journal of Mineralogy. Band 20, Nr. 2, März 2008, S. 191–198, doi:10.1127/0935-1221/2008/0020-1805 (researchgate.net [PDF]).
  10. ↑ Webmineral - New Dana Classification of Cyclosilicates Cyclosilicate Condensed Rings
  11. ↑ T. Armbruster, R. Oberhänsli (1988): Crystal chemistry of double-ring silicates: Structural, chemical, and optical variation in osumilites. In: American Mineralogist, Band 73, S. 585–594 (PDF (1,3 MB))
  12. ↑ a b M. Olesch, F. Seifert (1981): The restricted stability of osumilite under hydrous conditions in the system K2O-MgO–Al2O3–SiO2–H2O, In: Contributions to Mineralogy and Petrology, Band 76(3), S. 362–367. doi:10.1007/BF00375463
  13. ↑ Y. Motoyoshi, B. J. Hensen, M. Arima (1993): Experimental study of the high-pressure stability limit of osumilite in the system K2O-MgO-Al2O3-SiO2: implications for high-temperature granulites, In: European Journal of Mineralogy, Band 5(3), S. 439–445 (Zusammenfassung (Memento vom 31. Mai 2016 im Internet Archive))
  14. ↑ N. Audibert, P. Bertrand, B. J. Hensen (1995): Experimental study of phase relations involving osumilite in the system K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O at high pressure and temperature., In: Journal of Metamorphic Geology, Band 13, S. 331–344. doi:10.1111/j.1525-1314.1995.tb00223.x
  15. ↑ D. P. Carrington, S. L. Harley (1995): The stability of osumilite in metapelitic granulites., In: Journal of Metamorphic Geology, Band 13, S. 613–625. doi:10.1111/j.1525-1314.1995.tb00246.x
  16. ↑ Kaushik Das, Somnath Dasgupta, Hiroyuki Miura (2003): Calculated phase equilibria in K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O for sapphirine-quartz-bearing mineral assemblages, In: J. Petrology, Band 44(6), S. 1055–1075 ((PDF, 505kB)
  17. ↑ D. E. Kelsey, R. W. White, J. B. Holland, R. Powell (2004): Calculated phase equilibria in K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O for sapphirine-quartz-bearing mineral assemblages, In: Journal of Metamorphic Geology, Band 22, S. 559–578 ((PDF, 839kB))
  18. ↑ W. Schreyer, G. Hentschel, K. Abraham (1983): Osumilith in der Eifel und die Verwendung dieses Minerals als petrogenetischer Indikator, In: Tschermaks mineralogische und petrographische Mitteilungen, Band 31, S. 215–234. doi:10.1007/BF01081370
  19. ↑ J. H. Berg, E. P. Wheeler (1976): Osumilite of deep-seated origin in the contact aureole of the anorthositic Nain complex, Labrador, In: American Mineralogist, Band 61, S. 29–37 (PDF, 903 kB)
  20. ↑ a b D. J. Ellis, J. W. Sheraton, R. N. England, W. B. Dallwitz: Osumilite-sapphirine-quartz granulites from Enderby Land Antarctica — Mineral assemblages and reactions. In: Contributions to Mineralogy and Petrology. Band 72, Nr. 2, April 1980, S. 123–143, doi:10.1007/BF00399473.
  21. ↑ a b Z. Adjerid, G. Godard, KH. Ouzegane and J.-R. Kienast: Multistage progressive evolution of rare osumilite-bearing assemblages preserved in ultrahigh-temperature granulites from In Ouzzal (Hoggar, Algeria). In: Journal of Metamorphic Geology. Band 31, Nr. 5, Februar 2013, S. 505–524, doi:10.1111/jmg.12031 (researchgate.net [PDF; 4,8 MB]).
  22. ↑ E. S. Grew (1982): Osumilite in the sapphirin-quartz terrane of Enderby Land, Antarctica: implications for osumilite petrogenesis in the granulite facies, In: American Mineralogist, Band 67, S. 762–787 (PDF, 2,9 MB)
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