Phenylacetylcarbinol

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Strukturformel
Strukturformel von Phenylacetylcarbinol
Allgemeines
Name Phenylacetylcarbinol
Andere Namen
  • 1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on
  • PAC
Summenformel C9H10O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 90-63-1
EG-Nummer 202-006-0
ECHA-InfoCard 100.001.824
PubChem 92733
Wikidata Q413710
Eigenschaften
Molare Masse 150,17 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Phenylacetylcarbinol (PAC) ist ein Keton mit einer Phenylgruppe und einer Hydroxygruppe.

Durch eine katalytische Reduktion in Gegenwart von Methylamin entsteht aus Phenylacetylcarbinol – über die Zwischenstufe des IminsEphedrin.

Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Phenylacetylcarbinol wird mikrobiologisch aus den Ausgangsstoffen Benzaldehyd und Acetaldehyd hergestellt.

PAC lässt sich außerdem mit den Faktoren Thiaminpyrophosphat und Magnesium-Ionen aus der Reaktion von Brenztraubensäure und Benzaldehyd gewinnen. Als Nebenprodukt entsteht Kohlenstoffdioxid.

Stereoisomere[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Phenylacetylcarbinol
Name (R)-Phenylacetylcarbinol (S)-Phenylacetylcarbinol
Andere Name L-(-)-Phenylacetylcarbinol

(1R)-1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on

D-(-)-Phenylacetylcarbinol

(1S)-1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on

Strukturformel LPAC.svg D-PAC.svg
CAS-Nummer 1798-60-3 53439-91-1
PubChem 9920426 9815225
ECHA-Infocard 100.015.715
EG-Nummer 217-285-4

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]