Rosindulin

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Strukturformel
Struktur des Rosindulin
Allgemeines
Name Rosindulin
Andere Namen
  • Azocarmin G
  • C.I. 50085
  • Acid Red 101
Summenformel C28H18N3NaO6S2
Kurzbeschreibung

purpurfarbener Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 25641-18-3
PubChem 160107
Wikidata Q2167420
Eigenschaften
Molare Masse 579,59 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​321​‐​405​‐​501 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Rosindulin oder Azocarmin G ist ein roter Farbstoff, der vor allem in der Mikroskopie eingesetzt wird.[3] Es hat keinen Bezug zu Karmin.

Stoffgruppe der Rosinduline[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Begriff Rosinduline steht auch für die Stoffgruppe der Monoaminoderivate des Phenylnaphthophenazoniums. Durch Variation der Position der Aminogruppe ergibt sich eine große Anzahl chemischer Verbindungen, die von Kehrmann und seinen Mitarbeitern fast alle hergestellt worden sind.[4]

Strukturformel von Azocarmin B [5]

Neben Azocarmin G gibt es auch das Azocarmin B, das über eine verbesserte Wasserlöslichkeit verfügt.[6]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Rosindulin ist ein purpurfarbener Feststoff[1].

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

In der Mikroskopie werden biologische Präparate mit Azocarmin G eingefärbt. Histologisch werden Azocarmin G (kurz Az) und Anilinblau (An) als Azan-Färbung zur Unterscheidung von Zellen und der umgebenden Matrix benutzt. Der Zellkern wird rot eingefärbt, das Cytoplasma violett, rote Blutkörperchen und Muskelgewebe dunkelrot; Kollagenhaltiges Gewebe und Knochenmatrix erscheinen blau.[7]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b Datenblatt Rosindulin bei Acros, abgerufen am 20. Februar 2010.
  2. a b Datenblatt Rosindulin bei AlfaAesar, abgerufen am 6. Februar 2010 (JavaScript erforderlich).
  3. Datenblatt Azocarmin G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
  4. Paul Karrer: Lehrbuch der organischen Chemie, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1948, S. 653.
  5. Eintrag 6099365 in der PubChem-Datenbank des National Center for Biotechnology Information (NCBI).
  6. Eintrag bei Stainsfile.
  7. Jean-Marie Exbrayat: Genome Visualization by Classic Methods in Light Microscopy, 2001 CRC Press, ISBN 0-8493-0043-6.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]