1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen
Allgemeines
Name 1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen
Andere Namen
  • 5-Nitroacenaphthen
  • 5-Nitro-1,2-dihydroacenaphthylen
Summenformel C12H9NO2
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 602-87-9
EG-Nummer 210-025-0
ECHA-InfoCard 100.009.114
PubChem 11769
ChemSpider 11276
Wikidata Q27155891
Eigenschaften
Molare Masse 199,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

103 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 350
P: 201​‐​280​‐​308+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acenaphthenderivate.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen kann durch Reaktion von in Essigsäureanhydrid gelösten Acenaphthen mit einer äquivalente Menge Metallnitrat gewonnen werden.[3]

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen ist ein kristalliner gelber Feststoff,[1] der löslich in heißem Wasser ist.[4]

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen wurde in Japan als Zwischenprodukt zur Herstellung von Naphthalimidfarbstoffen verwendet.[5]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e f Eintrag zu 1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. August 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu 1,2-dihydro-5-nitroacenaphthylene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. August 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. Hirozo Mitoguchi: Syntheses of 5- and 3-Nitroacenaphthenes. In: Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan. Band 27, Nr. 7, 1969, S. 642–647, doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.27.642.
  4. Datenblatt 5-Nitroacenaphthene, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. August 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  5. James K. Selkirk: Environmental Health Perspectives Supplements. National Institutes of Health, National Institute of Environmental Health Sciences, 1993, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).