1-Pentylamin

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Strukturformel
Strukturformel von Pentylamin
Allgemeines
Name 1-Pentylamin
Andere Namen
  • 1-Aminopentan
  • Amylamin
  • n-Pentylamin
Summenformel C5H13N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-58-7
EG-Nummer 203-780-2
ECHA-InfoCard 100.003.438
PubChem 8060
DrugBank DB02045
Wikidata Q766883
Eigenschaften
Molare Masse 87,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,76 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−55 °C[1]

Siedepunkt

104 °C[1]

Dampfdruck

30,9 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[1]
  • löslich in Alkoholen und Ether[2]
Brechungsindex

1,411 (20 °C, 589 nm)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312​‐​331​‐​314
P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Pentylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist ein primäres Amin.

Gewinnung und Darstellung

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1-Pentylamin kann durch reduktive Aminierung von Pentanal mit Ammoniak und Wasserstoff als Reduktionsmittel in Gegenwart eines Nickel-Katalysators gewonnen werden.[4]

1-Pentylamin ist eine flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie hat bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 1,2 mPa·s.[1]

1-Pentylamin ist enthalten in Gummichemikalien, Insektiziden, Tensiden, Flotationsmitteln, Lösungsmitteln und Pharmazeutika.[1]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von 1-Pentylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C, Zündtemperatur 305 °C).[1][2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. a b c Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.
  4. Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).