2-Chlorheptan

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Chlorheptan
Allgemeines
Name 2-Chlorheptan
Andere Namen

2-Heptylchlorid

Summenformel C7H15Cl
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1001-89-4
ECHA-InfoCard 100.012.439
PubChem 34691
ChemSpider 31926
Wikidata Q72451654
Eigenschaften
Molare Masse 134,65 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,87 g·cm−3[1]

Siedepunkt

49 °C (20 mmHg)[3]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4221 (bei 20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Chlorheptan ist eine chemische Verbindung der Gruppe der chlorierten Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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2-Chlorheptan kann durch Reaktion von 1-Hepten mit Chlorwasserstoff und Eisen(III)-chlorid als Katalysator bei 70 °C gewonnen werden.[3]

2-Chlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[4]

2-Chlorheptan kann zur Herstellung von Polymeren verwendet werden.[5][6]

Einzelnachweise

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  1. a b c Eintrag zu 2-Chloroheptane, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 9. Februar 2022.
  2. a b c Datenblatt 2-Chloroheptane, AldrichCPR bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Februar 2022 (PDF).
  3. a b c F. K. Velichko, L. V. Vinogradova: The addition of hydrogen chloride to alk-1-enes in the presence of dicyclohexyl peroxydicarbonate, iron pentacarbonyl, and ferric chloride. In: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science. Band 19, Nr. 7, 1970, S. 1530–1533, doi:10.1007/BF00853850.
  4. a b c d David R. Lide, G. W. A. Milne: CRC Handbook of Data on Organic Compounds. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-8493-0445-3, S. 2941 (books.google.com).
  5. Patentanmeldung EP0722957A1: Isobutylenpolymer und Verfahren zu seiner Herstellung. Angemeldet am 16. Januar 1996, veröffentlicht am 24. Juli 1996, Anmelder: Kanegafuchi Chemical Ind, Erfinder: Yoshimichi Yamanaka et al.
  6. Patent EP0769027B1: Verfahren zur Polymerisierung von Ethylen. Angemeldet am 26. Juni 1995, veröffentlicht am 29. August 2001, Anmelder: DSM N.V., Erfinder: Nicolaas Hendrika Friederichs et al.