2-Propoxyethylacetat

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Propyloxyethylacetat
Allgemeines
Name 2-Propoxyethylacetat
Andere Namen
  • 2-(Propyloxy)ethylacetat
  • Ethylenglykolmono-n-propylethylacetat
  • EGnPEA
Summenformel C7H14O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 20706-25-6
PubChem 30233
ChemSpider 28074
Wikidata Q82897468
Eigenschaften
Molare Masse 146,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,94 g·cm−3[1]

Siedepunkt

173,6 °C (Zersetzung)[1]

Dampfdruck

0,67 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Toxikologische Daten

9460 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Propyloxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Essigsäureester.

2-Propyloxyethylacetat ist eine Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[3]

Sicherheitshinweise

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2-Propyloxyethylacetat wird wie andere Glycoletheracetate dermal gut resorbiert und ist von geringer akuter und subakuter Toxizität. Leitsymptom des toxikologischen Wirkprofils ist die Hämoglobinurie aufgrund einer hämolytischen Wirkung, die v. a. bei Nagern auftritt und nach In-vitro-Studien für den Menschen weniger relevant zu sein scheint. Damit gleicht die Substanz in ihrem Wirkprofil dem 2-Propyloxyethanol, zu dem sie intermediär wahrscheinlich metabolisiert wird.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. American Cancer Society, 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, 2-(Propyloxy)ethylacetat [MAK Value Documentation in German language, 1996], S. 1–6, doi:10.1002/3527600418.mb2070625d0023.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. a b Eintrag zu 2-Propyloxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juli 2021. (JavaScript erforderlich)