Diskussion:Fumarsäure

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Letzter Kommentar: vor 1 Jahr von Horst Emscher in Abschnitt Löslichkeit
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Falsches Bild

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Moin, ihr habt da ein Falsches Bild, ihr habt dort Maleinsäure (cis-Butendisäure) abgebildet, anstatt Fumarsäure (trans-Butendisäure)(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 80.171.95.61 (DiskussionBeiträge) 1:30, 19. Nov 2007) Cvf-psDisk+/- 08:51, 19. Nov. 2007 (CET)Beantworten

Das "Bild" (Struktur) ist korrekt, siehe auch Maleinsäure und Beiträge weiter unten! Gruß Cvf-psDisk+/- 08:51, 19. Nov. 2007 (CET)Beantworten

pKs

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Bitte um Nachtrag des pKs-Wertes.(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von BlackEye (DiskussionBeiträge) 18:43, 26. Nov 2006) Cvf-psDisk+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Beide pKs-Werte sind mittlerweile im Artikel! Cvf-psDisk+/- 14:42, 24. Jul. 2007 (CEST)Beantworten
Währe an dieser Stelle ein Link zu "Mehrprotonige Säuren" aus den Artikel "Säuren" nich ganz nett?(nicht signierter Beitrag von Ervv (Diskussion | Beiträge) 14:07, 24. Apr. 2008 (CEST)) Beantworten

Cis/Trans

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Wenn das "Trans", warum sind dann die OH Gruppen auf einer Seite? das ist doch ein Wiederspruch(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 84.57.4.54 (DiskussionBeiträge) 17:06, 26. Mar 2007) Cvf-psDisk+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Trans bezieht sich lediglich auf die Doppelbindung und den Verlauf der Kohlenstoffkette bezogen darauf:

  • Trans = gegenüberliegende Seite
  • Cis = gleiche Seite

Gruß--Cvf-psDisk+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Zweite Strukturformel

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Es wäre bestimt besser für das Verständnis von Cis und Trans Isomerie, wenn hier noch eine zweite Strukturformel angegeben wird. So ungefähr:

HOOC      H                           HOOC      COOH  
    \    /                                \    /
     C==C        --> Trans                 C==C       --> Cis
    /    \                                /    \
   H      COOH                           H      H

Da kann man glech erkennen, warum hier von trans Butendisäure gesprochen wird. Hab nur selber keinen Ahnung, wie man so etwas hier einfügt Danke(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 84.153.241.17 (DiskussionBeiträge) 13:24, 24. Jul 2007) Cvf-psDisk+/- 14:40, 24. Jul. 2007 (CEST)Beantworten

Ist nicht nötig, da im allersten Abschnitt steht ...Die isomere cis-Form heißt Maleinsäure.. Mit einem Klick auf den Maleinsäure-Link erscheint der Artikel der cis-Form mit Struktur! Gruß Cvf-psDisk+/- 14:40, 24. Jul. 2007 (CEST)Beantworten

Fumarsäure - Quellenangabe

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Die Ursprungsarbeit zur Untersuchung der Substanz bei Multipler Sklerose ist folgende:

Schimrigk S, Brune N, Maier D, Rieks M, Hoffman V, Pöhlau D, Przuntek H. Oral fumaric acid esters for treatment of active multiple sclerosis: An open-label, baseline-controlled study. European Journal of Neurology 2006, 13: 604-610 (nicht signierter Beitrag von 92.72.216.233 (Diskussion) 15:10, 25. Mai 2008 (CEST)) Beantworten

Fumarsäureester

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Hallo, zur Zeit ist Dimethylfumarat (falsch DMF) im Gespräch als gefährliches Antischimmelmittel. Da es davon keinen eigenen Artikel gibt, könnte man das doch hier unterbringen, oder?

-- Uwe V. 12:47, 30. Okt. 2009 (CET)Beantworten

Da sollte ein eigener Artikel angelegt werden, hier gehört das nicht rein. Viele Grüße --Orci Disk 12:53, 30. Okt. 2009 (CET)Beantworten
Erstellt, siehe Fumarsäuredimethylester. Gruß --Cvf-psDisk+/− 14:46, 30. Okt. 2009 (CET)Beantworten

Lyase?

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"als Zwischenprodukt im Citratzyklus durch Oxidation der Bernsteinsäure in Gegenwart des Enzyms Succinatdehydrogenase (einer Lyase);" für mich ist das keine Lyase sondern eine Oxidoreduktase, bin mir aber nicht ganz sicher. Lg --(nicht signierter Beitrag von 91.83.68.102 (Diskussion) 17:13, 18. Okt. 2011 (CEST)) Beantworten

Da die EC-Nummer 1.x.x.x (konkret: 1.3.5.1) lautet, ist es, wie auf Grund der katalysierten Reaktion auch zu erwarten, eine Oxidoreduktase. Das sagt auch [1]. --DanySahni (Diskussion) 23:08, 17. Jul. 2012 (CEST)Beantworten

Löslichkeit

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0,428 g/l bei 15,5°C und 4,9g /l bei 20°C in Wasser erscheint mir inkonsistent. Horst Emscher (Diskussion) 19:23, 14. Jan. 2023 (CET)Beantworten