Indolizidin

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Strukturformel
Strukturformel von Indolizidin
Allgemeines
Name Indolizidin
Andere Namen

Octahydroindolizin

Summenformel C8H15N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 13618-93-4
  • 89772-92-9 (R-Form)
  • 18881-13-5 (S-Form)
EG-Nummer 237-103-7
ECHA-InfoCard 100.033.716
PubChem 26136
ChemSpider 24347
Wikidata Q33015
Eigenschaften
Molare Masse 125,2114 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,907 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

75 °C[1]

Löslichkeit

gut löslich in Ethanol und Diethylether[1]

Brechungsindex

1,4748 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolizidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen, die den zentralen Kern der Indolizidin-Alkaloide wie Swainsonin und Castanospermin bildet.[3] Sie ist das Perhydro-Derivat des Indolizin.

Einzelnachweise

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  1. a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 438 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. J. P. Felix D'Mello: Handbook of Plant and Fungal Toxicants. CRC Press, 2020, ISBN 978-1-00-008339-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Commons: Indolizidin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien