Laurylglucosid

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Strukturformel
Strukturformel von Laurylglucosid
Allgemeines
Name Laurylglucosid
Andere Namen
  • Dodecylglucosid
  • Dodecyl-β-D-glucopyranosid
  • (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Dodecoxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
Summenformel C18H36O6
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 261-614-4
ECHA-InfoCard 100.055.995
PubChem 93321
Wikidata Q2614811
Eigenschaften
Molare Masse 348,47 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

78–80 °C[2]

Löslichkeit

löslich in Methanol (50 g·l−1)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Laurylglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und Zuckertenside.

Gewinnung und Darstellung

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Laurylglucosid kann durch Reaktion von Laurylalkohol mit Glucose gewonnen werden.[3]

Laurylglucosid ist ein weißer Feststoff, der löslich in Methanol ist.[1]

Laurylglucosid wird als Tensid, Schaummittel, Netzmittel, Lösungsvermittler, Reinigungsmittel in Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.[3][4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).
  2. Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).