Nifoxipam
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Nifoxipam | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C15H10FN3O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 315,26 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Nifoxipam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine und Metabolit von Flunitrazepam. Die Verbindung wird seit 2014 als Forschungschemikalie vertrieben.[1]
Nifoxipam kann durch Gaschromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung identifiziert werden.[1] Die Verbindung zeigte eine tranquillisierende (Kampftest) und eine schlafverlängernde Wirkung bei einer wesentlich geringeren Toxizität als Vergleichssubstanzen.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Maria Katselou, Ioannis Papoutsis, Panagiota Nikolaou, Chara Spiliopoulou, Sotiris Athanaselis: Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam. In: Forensic Toxicology. 35, 2017, S. 1, doi:10.1007/s11419-016-0338-5.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patentanmeldung EP0158267A2: Arzneimittel, enthaltend 5-(2-Fluorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro- oder 5-(2-Fluorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on und Verfahren zur deren Herstellung. Angemeldet am 2. April 1985, veröffentlicht am 16. Oktober 1985, Anmelder: Dolorgiet Beteiligungs GmbH, Erfinder: Klaus Posselt et al.
