1,2-Diiodethan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,2-Diiodethan
Allgemeines
Name 1,2-Diiodethan
Summenformel C2H4I2
Kurzbeschreibung

gelbe monokline Prismen[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-73-7
EG-Nummer 210-859-5
ECHA-InfoCard 100.009.872
PubChem 12224
ChemSpider 11723
Wikidata Q161479
Eigenschaften
Molare Masse 281,86 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

3,325 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

83 °C[1]

Siedepunkt

200 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Ethanol, Diethylether, Aceton und Chloroform[1]

Brechungsindex

1,871 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

9,3 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Diiodethan ist ein zweifach iodiertes Derivat des Ethans und somit ein halogenierter Kohlenwasserstoff. Es ist isomer zu 1,1-Diiodethan.

1,2-Diiodethan bildet gelbe monokline Prismen mit einem Schmelzpunkt von 83 °C und einer hohen Dichte von 3,325 g·cm−3. Der kritische Punkt liegt bei einer Temperatur von 749,91 K, einem Druck von 47,30 bar und einem Volumen von 323,5 ml·mol−1.[4]

In der organischen Synthese wird es vor allem zur Darstellung von Samarium(II)-iodid und Ytterbium(II)-iodid in THF verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 3-184.
  2. a b Datenblatt 1,2-Diiodethan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.
  4. Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. P. Girard, Jean-Louis Namy, Henri B. Kagan: "Divalent Lanthanide Derivatives in Organic Synthesis. 1. Mild Preparation of SmI2 and YbI2 and Their Use as Reducing or Coupling Agents", in: J. Am. Chem. Soc., 1980, 102 (8), S. 2693–2698 (doi:10.1021/ja00528a029).