2-Brompentan

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Brompentan
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Brompentan
Andere Namen
  • 2-Pentylbromid
  • (RS)-2-Brompentan
  • 2-Amylbromid
Summenformel C5H11Br
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-81-3
EG-Nummer 203-521-3
ECHA-InfoCard 100.003.202
PubChem 7890
Wikidata Q69757087
Eigenschaften
Molare Masse 151,04 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,21 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−95 °C[1]

Siedepunkt

117 °C[1]

Dampfdruck

105 hPa (50 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,231 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,441 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​411
P: 210​‐​370+378​‐​403+235[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.

2-Brompentan kommt in zwei stereoisomeren Formen vor, dem (R)-2-Brompentan und (S)-2-Brompentan. Wenn in der wissenschaftlichen Literatur oder in diesem Artikel von „2-Brompentan“ ohne jeden weiteren Zusatz die Rede ist, meint man stets das Racemat, also (RS)-(±)-2-Brompentan, ein 1:1-Gemisch von (R)- und (S)-2-Brompentan.

Weiterhin existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 3-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.

Gewinnung und Darstellung

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2-Brompentan wird durch Reaktion von 2-Pentanol mit Bromwasserstoff dargestellt.[3]

2-Brompentan ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Es bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 20 °C.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2-Bromopentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2019 (PDF).
  3. B. A. Howell, R. E. Kohrman: Preparation of 2-bromopentane. In: J. Chem. Educ. 1984, 61, 10, 932–934; doi:10.1021/ed061p932.