Diskussion:Dicyan

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Letzter Kommentar: vor 7 Jahren von 78.43.71.172 in Abschnitt Verwendungsmöglichkeiten
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  • Die Verbrennungstemeperatur anderer Verbindungen gehört eher dorthin, daher aus diesem Artikel gelöscht. "Die heißeste chemische Verbrennungsflamme wurde erzeugt durch Verbrennung von Dizyanoäthin in Ozon bei einem Druck von 40 bar, Flammentemperatur 6000 °C."

dä onkäl us kölle 20:45, 20. Feb 2006 (CET)

Wieso liegt der Hauptartikel unter Cyan (Chemie) und nicht unter Dicyan, wo er hingehört? 84.129.227.120 15:54, 16. Aug 2006 (CEST)

Verstehe ich auch nicht, daher verschoben. Viele Grüße --Orci Disk 21:16, 23. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Löslichkeit

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  • engl. Wiki schreibt: "45 g/100 mL" bei 20°C
  • Merck-Index #2698: one vol of water dissolves four vols of cyanogen gas. Also soluble in alcohol and ether.
  • Römpp-Lexikon schreibt: in Wasser (unter Bildung von Oxalsäure und Ammoniak) sowie in Alkohol und Ether löslich.
  • Die Laborerfahrung sagt: so schnell gehen Cyan-Gruppen in Wasser nicht kaputt, da braucht es Säurekatalyse und Temp/Zeit, um daraus eine Carbonsäure zu machen.
  • franz. Wiki nennt: Solubilité dans l'eau à 20°C : 450 ml/100 ml

Von 85.178.95.118 wurde 21. September 2007 um 15:55 Uhr als Reaktionsprodukt von Dicyan mit Wasser "Oxamid" eingetragen, ohne Beleg. In der Publikation zur Elektrolyse von 1957 werden jedoch in Wasser oder KOH die Disproportionierungsprodukte "HCN + HCNO" beschrieben und untersucht, von Oxamid keine Rede, Originalarbeit kann mit deutscher Nationallizenz gelesen werden. --Drdoht (Diskussion) 17:40, 20. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Verwendungsmöglichkeiten

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Hat die Substanz einen Nutzen, in laborchemischer, technischer oder wirtschaftlicher Hinsicht? Da sie extrem reaktiv sein müsste, sollte es doch Verwendungsmöglichkeiten geben? --178.7.191.62 (07:00, 12. Jul 2015 (CEST), Datum/Uhrzeit nachträglich eingefügt, siehe Hilfe:Signatur)

Dicyan wird in letzter Zeit (neben Blausäure, Phosphan und Sulfurylfluorid) als Begasungsmittel für Holz und in der Landwirtschaft verwendet. Hierbei ist es eine "umweltfreundlichere" Alternative für das Methylbromid. Gruß,--78.43.71.172 12:11, 27. Jan. 2017 (CET)Beantworten

Entdecker

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Wird in Pötsch Lexikon bedeutender Chemiker (Artikel Moureu, S. 312 Joseph Louis Gay-Lussac 1815 zugeschrieben (erste Verbindung nur aus N, C).--Claude J (Diskussion) 06:51, 2. Feb. 2016 (CET)Beantworten