2-Butoxyethylacetat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von (2-Butoxyethyl)acetat
Allgemeines
Name 2-Butoxyethylacetat
Andere Namen
  • Ethylenglycolmonobutyletheracetat
  • 2-Butoxyethanolacetat
  • Butylglycolacetat
  • Glycolmonobutyletheracetat
  • EGBEA
  • BGA
  • Butylcellosolveacetate
  • BUTOXYETHYL ACETATE (INCI)[1]
Summenformel C8H16O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwachem esterartigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112-07-2
EG-Nummer 203-933-3
ECHA-InfoCard 100.003.576
PubChem 8160
ChemSpider 7868
Wikidata Q122791
Eigenschaften
Molare Masse 160,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,94 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−64 °C[2]

Siedepunkt

192 °C[2]

Dampfdruck

0,31 mbar (20 °C)[2]

Löslichkeit
  • wenig löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C)[2]
  • mischbar mit vielen gebräuchlichen organischen Lösemitteln wie Alkoholen, Ketonen, Aldehyden, Ethern, Glycolen und Glycolethern[3]
Brechungsindex

1,4138 (20 °C, 589 nm)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 312+332
P: 280​‐​302+352+312​‐​304+340+312[2]
MAK
  • DFG: 20 ppm, 133 mg·m−3 [2]
  • Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 66 mg·m−3[6]
Toxikologische Daten

2400 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

(2-Butoxyethyl)acetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und Ether.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

(2-Butoxyethyl)acetat wird überwiegend durch Reaktion von 2-Butoxyethanol mit Essigsäure hergestellt. In kleinerem Umfang wird auch die Reaktion mit Essigsäureanhydrid oder Essigsäurechlorid zur Herstellung verwendet.

(2-Butoxyethyl)acetat ist eine wenig flüchtige farblose Flüssigkeit mit schwachem esterartigen Geruch, welche wenig löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei beissende und reizende Dämpfe entstehen.[2] Aufgrund seiner Etherbrücke und der Estergruppe zeigt Butylglycolacetat die für diese Substanzklasse typischen Reaktionen. Sie besitzt bei 20 °C eine Viskosität von 1,79 mPa·s, eine Oberflächenspannung von 28,5 mN/m, eine Dielektrizitätszahl von 6,8 und eine Spezifische Wärmekapazität von 2,004 kJ/(kg·K). Seine Verbrennungsenthalpie bei 25 °C beträgt 29.350 kJ/kg und seine Verdampfungsenthalpie bei 1013 mbar liegt bei 279 kJ/kg.[3]

(2-Butoxyethyl)acetat wird vorwiegend in der Lackindustrie verwendet. Hier dient es wegen seiner geringen Flüchtigkeit und seines guten Lösevermögens als Zusatz zu Einbrennlacken, die bei hohen Temperaturen (150–200 °C) eingebrannt werden. Es verbessert hierbei Glanz und Verlauf der Lackfilme. Durch Zusatz sehr kleiner Mengen Butylglycolacetat zu Streichlacken auf der Basis von Cellulosenitrat, chlorhaltigen Bindemitteln oder Celluloseethern kann deren Verlauf und Verstreichbarkeit verbessert werden.[3] Es eignet sich auch als Lösungsmittel für Isocyanatlacke, Kugelschreiberpasten, Flexodruckfarben, Tiefdruckfarben, Siebdruckfarben und wird für den Leder- und Textildruck verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von (2-Butoxyethyl)acetat bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 74 °C, Zündtemperatur 355 °C).[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Eintrag zu BUTOXYETHYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
  2. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu (2-Butoxyethyl)acetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  3. a b c BASF: Butylglycolacetat
  4. Datenblatt (2-Butoxyethyl)-acetat bei Merck, abgerufen am 5. Oktober 2011.
  5. Eintrag zu 2-butoxyethyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  6. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 112-07-2 bzw. 2-Butoxyethylacetat), abgerufen am 23. September 2019.