1-Naphthaldehyd

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Naphthaldehyd
Allgemeines
Name 1-Naphthaldehyd
Andere Namen

α-Naphthaldehyd

Summenformel C10H7CHO
Kurzbeschreibung

dunkelgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 66-77-3
EG-Nummer 200-633-4
ECHA-InfoCard 100.000.576
PubChem 6195
ChemSpider 5960
Wikidata Q21050985
Eigenschaften
Molare Masse 156,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,15 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

1–2 °C[1]

Siedepunkt

160–161 °C (15 mmHg)[1]

Brechungsindex

1,652 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Naphthaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinderivate.

Gewinnung und Darstellung

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1-Naphthaldehyd kann durch Reduktion von 1-Naphthoesäure oder deren Nitril[2] oder durch Photolyse von 1-Methylnaphthalin gewonnen werden.[3]

1-Naphthaldehyd ist eine dunkelgelbe Flüssigkeit.[1] Ab 210 °C zersetzt sie sich unter Kohlenmonoxidabgabe.[4]

1-Naphthaldehyd kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel dem Antimykotikum Naftifin, verwendet werden.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Datenblatt 1-Naphthaldehyd, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2015 (PDF).
  2. Alan R. Katritzky, Gerald Pattenden, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with one heteroatom attached by a multiple bond. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-042324-8, S. 100 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. V. Ramamurthy, Kirk S. Schanze: Solid State and Surface Photochemistry. CRC Press, 2000, ISBN 978-0-8247-0403-2, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2649 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Franz v. Bruchhausen, G. Dannhardt, Siegfried Ebel, August Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 1068 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).