Methylbenzoylformiat

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Strukturformel
Strukturformel von Methylbenzoylformiat
Allgemeines
Name Methylbenzoylformiat
Andere Namen
  • Methylphenylglyoxylat
  • Phenylglyoxylsäuremethylester
  • alpha-Oxophenylessigsäuremethylester
  • Benzoylameisensäuremethylester
  • METHYL BENZOYLFORMATE (INCI)[1]
Summenformel C9H8O3
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15206-55-0
ECHA-InfoCard 100.035.679
PubChem 84835
ChemSpider 76529
Wikidata Q27157623
Eigenschaften
Molare Masse 164,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[3]

Dichte

1,155 g·cm−3 (25 °C)[3]

Schmelzpunkt

16 °C[2]

Siedepunkt

246–248 °C[3]

Dampfdruck

<1 hPa (20 °C)[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,526 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methylbenzoylformiat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der α-Ketoester.

Gewinnung und Darstellung

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Methylbenzoylformiat kann durch Reaktion von Phenylglyoxylsäure mit Methanol gewonnen werden.[4]

Methylbenzoylformiat ist eine gelbe Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Methylbenzoylformiat wird als Photoinitiator verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu METHYL BENZOYLFORMATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
  2. a b c d e f Eintrag zu Methylbenzoylformiat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. April 2020. (JavaScript erforderlich)
  3. a b c d e f Datenblatt Methyl benzoylformate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2020 (PDF).
  4. Patent CN105330547A: Methyl benzoylformate highly selective synthetic method. Angemeldet am 30. September 2015, veröffentlicht am 17. Februar 2016, Anmelder: China Petroleum & Chemical, Univ Hefei Technology, Erfinder: Xinhua Peng et al.
  5. G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 401 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).