Poly(isobutylmethacrylat)
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Poly(isobutylmethacrylat) | ||||||
| CAS-Nummer | 9011-15-8 | ||||||
| Monomer | Isobutylmethacrylat | ||||||
| Summenformel der Wiederholeinheit | C8H12O2 | ||||||
| Molare Masse der Wiederholeinheit | 140,2 g·mol−1 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Poly(isobutylmethacrylat) ist ein Polymer aus dem Monomer Isobutylmethacrylat.
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Poly(isobutylmethacrylat) kann durch Polymerisation von Isobutylmethacrylat in Wasser mit einer Azoverbindung (2,2′-Azobis(2-methylpropionamidin)) als Radikalstarter hergestellt werden.[2] Alternativ kann es durch Suspensionspolymerisation hergestellt werden. Dabei eignet sich Calciumphosphat mit Polyvinylpyrrolidon zur Stabilisierung der Suspension. Als Radikalstarter kann Dibenzoylperoxid eingesetzt werden.[3] Bei der radikalischen Polymerisation von Isobutylmethacrylat weist bei niedrigen Umsätzen eine konstante Reaktionsgeschwindigkeit auf. Ab etwa 30 % Umsatz steigt die Reaktionsgeschwindigkeit deutlich an.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Es kann durch Fällung gereinigt werden, wenn Aceton als Lösungsmittel und Methanol als Fällungsreagenz verwendet wird.[4] Bei starker Erhitzung zersetzt sich Poly(isobutylmethacrylat) unter Depolymerisation.[5] Je nach Lösungsmittel hat das Polymer einen variablen Einfluss auf die Viskosität. Der Effekt nimmt in der folgenden Reihenfolge ab: Chloroform, Benzol, Brombenzol, Dioxan, Acrylnitril, Aceton.[6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Eintrag zu IsobutylMethacrylatePolymer, bei TCI Europe, abgerufen am 3. Mai 2024.
- ↑ Tetsuya Yamamoto, Michihiro Inoue, Yoichi Kanda, Ko Higashitani: AFM Observation of Growing Poly Isobutyl Methacrylate (PiBMA) Particles. In: Chemistry Letters. Band 33, Nr. 11, 1. November 2004, S. 1440–1441, doi:10.1246/cl.2004.1440.
- ↑ Tuncer Çaykara, Şerife Şirin Alaslan, Metin Gürü, Hatice Bodugöz, Olgun Güven: Preparation and characterization of poly(isobutyl methacrylate) microbeads with grafted amidoxime groups. In: Radiation Physics and Chemistry. Band 76, Nr. 10, Oktober 2007, S. 1569–1576, doi:10.1016/j.radphyschem.2006.12.009.
- ↑ a b A. S. Nair, M. S. Muthana: Studies on the polymerization of methacrylic esters. Part I. Polymerization of n‐butyl methacrylate and isobutyl methacrylate. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 47, Nr. 1, Januar 1961, S. 114–127, doi:10.1002/macp.1961.020470110.
- ↑ S. L. Malhotra, Ly Minh, L. P. Blanchard: Thermal Decomposition and Glass Transition Temperature of Poly(methyl Methacrylate) and Poly(isobutyl Methacrylate). In: Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Band 19, Nr. 4, März 1983, S. 579–600, doi:10.1080/10601328308056536.
- ↑ M. M. Zafar, R. Mahmood, S. A. Wadood: Viscosities of dilute solutions of poly(isobutyl methacrylate). In: Die Makromolekulare Chemie. Band 160, Nr. 1, 18. Oktober 1972, S. 313–320, doi:10.1002/macp.1972.021600125.