1,1,2,2-Tetrafluorethan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,1,2,2-tetrafluoroethane
Keile zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name 1,1,2,2-Tetrafluorethan
Andere Namen
  • R134
  • Freon 134
  • HFC-134
Summenformel C2H2F4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 359-35-3
EG-Nummer 206-628-3
ECHA-InfoCard 100.006.027
PubChem 9667
Wikidata Q2468529
Eigenschaften
Molare Masse 102,03 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Schmelzpunkt

−89 °C[1]

Siedepunkt

−19,9 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 280​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​312​‐​321​‐​332+313​‐​337+313​‐​362+364​‐​403+233​‐​405​‐​410+403​‐​501[2]
Treibhauspotential

1337 (bezogen auf 100 Jahre)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,1,2,2-Tetrafluorethan ist eine chemische Verbindung des Fluors aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

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1,1,2,2-Tetrafluorethan kann durch Hydrogenolyse von Cryofluoran gewonnen werden.[4]

1,1,2,2-Tetrafluorethan wird wegen seines niedrigeren Dampfdruckes im Gegensatz zu seinem Isomer 1,1,1,2-Tetrafluorethan selten als Kältemittel verwendet.[5] Es wird zum Schäumen von Polystyrol verwendet.[6]

Einzelnachweise

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  1. a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. CRC Press, 2004, ISBN 0-8493-0485-7, S. 6–145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b SynQuest Labs: 1,1,2,2-Tetrafluoroethane SynQuest Labs, Inc., abgerufen am 25. Juli 2017.
  3. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
  4. D. D. Eley, Herman Pines, Paul B. Weisz: Advances in Catalysis. Academic Press, 1993, ISBN 0-08-056543-3, S. 340 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. R.E. Banks, B.E. Smart, J.C. Tatlow: Organofluorine Chemistry Principles and Commercial Applications. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-1202-2, S. 626 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. United Nations: UNEP 2006 Report of the Rigid and Flexible Foams Technical Options Committee. United Nations Environment Programme Ozone Secretariat, 2007, ISBN 978-92-807-2826-2, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).