2′-O-Methylcytidin

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Strukturformel
Strukturformel von 2′-O-Methylcytidin
Allgemeines
Name 2′-O-Methylcytidin
Andere Namen

Cm (Kurzcode)

Summenformel C10H15N3O5
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2140-72-9
PubChem 150971
ChemSpider 133067
Wikidata Q15632793
Eigenschaften
Molare Masse 257,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

256–257 °C[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2′-O-Methylcytidin (Cm) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor.[4] Es ist ein Derivat des Cytidins, welches an der Ribose methyliert ist.

Eine tRNAPhe aus S. cerevisiae.[5]
2′-O-Methylcytidin ist hier mit Cm gekennzeichnet.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Datenblatt 2'-O-Methylcytidine, 99% Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Januar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-00-061156-4 (books.google.com).
  3. Eintrag zu 2'-O-Methylcytidine Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei TCI Europe, abgerufen am 23. Januar 2022.
  4. Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
  5. H. Shi, P. B. Moore: „The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited“, in: RNA, 2000, 6 (8), S. 1091–1105 (PMC 1369984 (freier Volltext); PMID 10943889).