4-Nitrophenetol

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Strukturformel
Strukturformel von 4-Nitrophenetol
Allgemeines
Name 4-Nitrophenetol
Andere Namen
  • 4-Nitroethoxybenzol
  • p-Nitrophenetol
Summenformel C8H9NO3
Kurzbeschreibung

gelbliches, kristallines Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-29-8
EG-Nummer 202-837-9
ECHA-InfoCard 100.002.580
PubChem 7495
ChemSpider 7214
Wikidata Q19258093
Eigenschaften
Molare Masse 167,16 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,12 g·cm−3 (100 °C)[1]

Schmelzpunkt

60 °C[1]

Siedepunkt

283 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Nitrophenetol (p-Nitrophenetol) ist eine chemische Verbindung, die ein nitrosubstituiertes Derivat des Phenetols darstellt.

Gewinnung und Darstellung

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4-Nitrophenetol entsteht durch Veretherung von 4-Nitrophenol mit Ethylchlorid.[2]

Alternativ kann es auch durch Reaktion von 4-Chlornitrobenzol mit Ethanol und einem Alkalimetallhydroxid gewonnen werden.[3]

4-Nitrophenetol ist Vorprodukt zur Herstellung von p-Phenetidin.[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 100-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Dezember 2014. (JavaScript erforderlich)
  2. Vollrath Hopp: Grundlagen der chemischen Technologie : für Studium und Berufsbildung. Wiley-VCH, Weinheim u. a. 2001, ISBN 3-527-29998-X, S. 75.
  3. Patent DE3610707: Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrophenetol. Angemeldet am 29. März 1986, veröffentlicht am 8. Oktober 1987, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Josef Kaesbauer, Karlfried Wedemeyer.
  4. Eintrag zu Phenetidine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Dezember 2014.