7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure
Allgemeines
Name 7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure
Andere Namen

Amino-G-Säure

Summenformel C10H9NO6S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 86-65-7
EG-Nummer 201-689-2
ECHA-InfoCard 100.001.536
PubChem 6851
ChemSpider 6590
Wikidata Q21099242
Eigenschaften
Molare Masse 302,99 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

300 °C[1]

Siedepunkt

569 °C (bei 760 mmHg)[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314
P: 280​‐​305+351+338​‐​310[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure (Trivialname Amino-G-Säure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure kann aus der 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (Brönner-Säure) hergestellt werden, indem es eine kurze Zeit lang bei 110 °C mit Oleum reagieren gelassen wird. Dabei entsteht allerdings zunächst das schwefelsaure Salz. Die freie Säure kann gewonnen werden, indem erst mit Barytwasser das Bariumsalz gebildet wird. Dieses kann aufgereinigt und kristallisiert werden und dann mit einer genau bestimmten Menge Schwefelsäure wieder aufgelöst werden, um die freie Säure zu erhalten.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e Datenblatt 7-Aminonaphthalin-1,3-disulfonsäure (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD110196, abgerufen am 19. April 2022.
  2. a b c S. Forsling: Ueber die Einwirkung von rauchender Schwefelsäure auf die Brönner'sche β-Naphtylaminsulfosäure (β1 = β2). In: Chem. Ber. Band 21, Nr. 2, 1888, S. 3495–3499, doi:10.1002/cber.188802102248.