Benutzer:Cupr78up/In Arbeit
Als künstliche Herzklappe bezeichnet man einen aus technischem Material gefertigten Ersatz für eine natürliche Herzklappe. Man unterscheidet mechanische und biologische Herzklappen.
Geschichte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Am 11. September 1952 setzte Charles A. Hufnagel von der Georgetown University eine von ihm entwickelte Herzklappe in die Aorta descendens eines Patienten ein.[1][2]
Die erste künstliche Herzklappe mit einer Kugelprothese wurde 1961 durch die beiden Amerikaner Albert Starr und Lowell Edwards implantiert. Im Jahr 2004 wurden in der BRD circa 17.000 Herzklappenoperationen durchgeführt.
Indikation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Technik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Offen-chirurgische Technik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mechanische Herzklappen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bauformen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- St. Jude-Medical: Zweiflüglige Klappe (ab 1977)
- Björk-Shiley: einflüglige Klappe (aufgehängter Diskus, ab 1968)
- Medtronic-Hall: einflüglige Klappe (Diskus mit zentralem Loch). Der Diskus bewegt sich auf einem gebogenen Dorn innerhalb des Klappenrings. Der Klappenring ist ein gefräster Titan-Monoblock.
- Starr-Edwards: Kugelkäfigprothese (erster Einsatz 1952). Als Ventil dient eine Kunststoffkugel, die sich in einem Drahtkäfig mit der Blutströmung bewegt. Dies war der erste künstliche Klappentyp und ist heute (fast) ohne Bedeutung, da bei dieser Variante durch das bauartbedingte Gewicht entscheidende Nachteile entstehen (Hämolyse).
Biologische Herzklappen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Vergleich[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Minimal-invasive Verfahren[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI)[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mechanische Herzklappen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mechanische Herzklappen gibt es in verschiedenen Bauformen, die alle bauartbedingte Vor- und Nachteile haben. Eine 'ideale' mechanische Herzklappe gibt es (noch) nicht.
Alle mechanischen Bauformen verursachen ein mehr oder weniger stark hörbares Klappengeräusch ("Prothesenklick"). Dieses Geräusch entsteht beim Schließen der Klappe, wenn der oder die Klappenflügel auf den Klappenring aufprallen. Die Klarheit dieses Geräusches ist auch ein Indiz dafür, ob sich Ablagerungen auf der Klappe gebildet haben. Alle mechanischen Klappen erzeugen einen Ultraschall-Schatten.
Bauformen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Lebensdauer[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
In Labortests haben mechanische Herzklappen eine (theoretische) Haltbarkeit von 100 bis 300 Jahren erreicht. Diese Angabe bezieht sich auf die Anzahl der Öffnungs- und Schließvorgänge gerechnet auf die normale Herzfrequenz von 60 bis 80 Schlägen pro Minute. Um eine Bildung von Blutgerinnseln und Ablagerungen ('Thromben') auf der Klappenoberfläche zu vermeiden, ist eine lebenslange Einnahme von blutgerinnungssenkenden Mitteln ('Antikoagulation') notwendig. Viele Patienten nehmen das Messen der Blutgerinnungswerte und die angepasste Dosierung der Medikamente selbst vor. Die Bestimmung des Blutgerinnungswertes (Thromboplastinzeit) ist heute dank moderner und handlicher Messgeräte so einfach wie die Bestimmung des Blutzuckerwertes. Wichtig ist auch eine strenge Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen, die ein erhöhtes Risiko für das Eindringen von Bakterien in den Blutkreislauf beinhalten, wie z.B. zahnärztliche Eingriffe (Zahnsteinentfernung) oder Operationen.
Biologische Herzklappen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Biologische Herzklappen werden in drei Gruppen eingeteilt:
- Tierklappen (Xenografts) (Hierbei haben sich Klappen von Schweinen als erstaunlich "kompatibel" mit dem menschlichen Herz erwiesen.)
- menschliche Spenderklappen (Homografts)
- genetisch gezüchtete Klappen (Autografts, befinden sich im frühen Experimentalstadium)
Präservierungsverfahren[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Tier- und menschliche Spenderklappen müssen nach der Entnahme für die spätere Implantierung konserviert werden. Hierfür eignen sich die folgenden Verfahren:
- Cryopräservierung mit flüssigem Stickstoff
- Präparation in einer antibiotischen Lösung bei 4 °C
- Röntgenbestrahlung
- Trockengefrierung
Die Cryopräservierung hat sich als effektivstes Verfahren durchgesetzt.
Das Klappengewebe wird auf einem Kunststoffgerüst („Stent“) befestigt oder gerüstfrei verwendet. Ebenso wie künstliche Herzklappen sind auch biologische Klappen zum Einnähen mit einer Polyestermanschette umgeben.
Lebensdauer[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Lebensdauer biologischer Herzklappen ist begrenzt, da sie im Vergleich zum eigenen Gewebe einem beschleunigten Alterungsprozess (Verkalkung) unterliegen. Dieser kann nach einigen Jahren zu sichtbaren und auch funktionell bedeutsamen Funktionsstörungen führen, die einen Austausch notwendig machen. Dafür ist bei vielen Patienten keine Antikoagulation erforderlich. Erfahrungsgemäß verkalken biologische Herzklappen bei Kindern früher und schneller als bei Erwachsenen. Die Ursache hierfür ist bisher nicht bekannt und es kann auch keine Vorhersage gemacht werden, bei welchem Menschen dieser Zustand wann eintritt.[3]
Auswahl und Abwägung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Abwägung ob mechanischer oder biologischer Klappenersatz zum Einsatz kommt, ist unter anderem von folgenden Faktoren anhängig:
- Alter des Patienten
- Möglichkeit und Akzeptanz der lebenslangen Antikoagulierung
- Weltanschauliche Erwägungen
Abwägung und Auswahl unterliegen dem verantwortlichen Mediziner.
Operations- und Klinikverlauf[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die meisten Klappenersatzoperationen werden offen-chirurgisch mit Unterstützung einer Herz-Lungen-Maschine durchgeführt. Daneben existieren minimal-invasive Verfahren, die insbesondere für Patienten geeignet sind, der Operationsrisiko für einen offen-chirurgischen Eingriff zu hoch ist.
Offen-chirurgische Technik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Verlauf:
- Feststellung der Notwendigkeit eines Klappenersatzes
- Klinikeinweisung
- präoperative Vorbereitung
- Operation:
- Operationsvorbereitung
- Monitoring
- Narkose
- Brustkorböffnung
- Freipräparieren des Herzens
- Anschluss der Herz-Lungen-Maschine
- Öffnung des Herzens
- Entfernen der alten Klappenreste
- Auswahl der passenden Klappengröße
- Einsetzung und Ausrichtung der Klappe
- Festnähen der Klappe
- weitere notwendige Korrekturen am offenen Herzen
- Schließen des Herzens und des Herzbeutels
- Reanimation des Herzens
- Verschluss des Brustkorbes: Fixierung der Rippen mit Silberbändern (Cerclagen), welche im Körper verbleiben
- Hautverschluss
- notwendige postoperative Schritte
- Nachsorge:
- Intensivstation bis zum Wiedererlangen von Bewusstsein und selbstständiger Atmung
- Entfernung der künstlichen Beatmung
- Nachsorge auf der Intensivstation und Intermediate-Care-Station
- Remobilisierung des Patienten
- Anschluss-Heilbehandlung (Rehabilitation)
Der zeitliche Ablauf ist von vielen Faktoren abhängig, z. B. vom Vorliegen weiterer Erkrankungen und dem Auftreten von Komplikationen. Ein unkomplizierter Verlauf bei einem Patienten mittleren Alters könnte so aussehen:
- Zwei Tage Diagnostik (Ultraschall, Röntgenaufnahme, Herzkatheter, Labor etc.)
- ein Tag unmittelbare Operationsvorbereitung
- Operation und ein Tag Intensivstation
- drei Tage Intermediate-Care-Station, erstes Aufstehen
- acht bis zehn Tage kardiochirurgische oder kardiologische Akutklinik mit ersten krankengymnastischen Übungen
- drei bis vier Wochen Reha-Klinik oder ambulante Rehabilitation mit kontrolliert ansteigender körperlicher Belastung
- einige Wochen weitere Genesungszeit zu Hause, Alltagsgewöhnung
- Wiederaufnahme der Berufstätigkeit etwa zehn bis zwölf Wochen nach der Operation
Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI)[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Neben der offen-chirurgischen Technik existiert ein minimal-invasives Verfahren, bei denen ein Zugangsweg über die Leistenarterie (transfemoral) oder über die Herzspitze (transapikal) gewählt wird. Dieses Verfahren wird Transkatheter-Aortenklappenimplantation (engl. transcatheter aortic valve implantation, TAVI) genannt. Die Technik wurde erstmals von Alain Cribier und Kollegen im Jahr 2002 beschrieben[4]. Ziel der TAVI ist es, den Patienten einen Aortenklappenersatz anbieten zu können, deren Operationsrisiko für eine offen-chirurgischen Ersatz zu hoch eingeschätzt wird.
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Aortenklappeninsuffizienz, Aortenklappenstenose, Mitralinsuffizienz, Mitralstenose, Prosthetic valve infection
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Martin Steiner: Beurteilung von biologischen und mechanischen Herzklappenprothesen anhand zeitaufgelöster Verfahren (Dissertation). VVB Laufersweiler Verlag, Giessen 2005, ISBN 3-89687-053-X, S. 319.
- Michael J. Eichler: In vitro Kavitationsuntersuchungen an mechanischen Herzklappenprothesen (Dissertation). Logos Verlag, Berlin 2003, ISBN 3-8325-0398-6, S. 175.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ CA Hufnagel, Gomes MN: Late follow-up of ball-valve prostheses in the descending thoracic aorta. In: J Thorac Cardiovasc Surg. 72. Jahrgang, Nr. 6, 1976, S. 900-9.
- ↑ Martin Misfeld, Hans-H. Sievers: Die Aortenklappenchirurgie - gestern, heute und morgen. In: Focus MUL. 23. Jahrgang, Nr. 2. Medizinische Universität Lübeck, Lübeck 2006, S. 82–89 (mu-luebeck.de [PDF; abgerufen am 9. Februar 2009]).
- ↑ Dietmar Boethiga, Wolf-Rüdiger Thiesb, Hartmut Heckerc und Thomas Breymannd: Mid term course after pediatric right ventricular outflow tract reconstruction: a comparison of homografts, porcine xenografts and Contegras. In: European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 27. Jahrgang, Nr. 1. Elsevier, 2005, S. 58–66, doi:10.1016/j.ejcts.2004.09.009.
- ↑ Cribier A, Eltchaninoff H, Bash A, Borenstein N, Tron C, Bauer F, Derumeaux G, Anselme F, Laborde F, Leon MB. Percutaneous transcatheter implantation of an aortic valve prosthesis for calcific aortic stenosis: first human case description. Circulation. 2002;106(24):3006-8.
