Thian-4-on

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Strukturformel
Lewisformel von Thian-4-on
Allgemeines
Name Thian-4-on
Andere Namen
  • 4-Oxothian
  • 4-Thiacyclohexanon
  • Tetrahydrothia-γ-pyron
Summenformel C5H8OS
Kurzbeschreibung

hellgelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1072-72-6
EG-Nummer 214-015-7
ECHA-InfoCard 100.012.742
PubChem 66173
ChemSpider 59560
Wikidata Q27263968
Eigenschaften
Molare Masse 116,18 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

60–64 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Ethanol[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thian-4-on ist eine chemische Verbindung, die in einigen Naturstoffsynthesen verwendet wurde, wie etwa von Robert B. Woodward zur Synthese von Erythromycin.[3]

Ein klassischer Ansatz zur Synthese von Thian-4-on ist die Dieckmann-Kondensation von Dimethyl-3,3'-thiodipropionat zu 3-Carboxymethyl-thian-4-on und anschließender Verseifung und Decarboxylierung:[4][5]

Synthese von Thian-4-on
Synthese von Thian-4-on

Thian-4-on ist ein hellgelber Feststoff.[1] Im gasförmigen Zustand hat sich das Molekül in der Sesselkonformation als am stabilsten erwiesen. Die Bindungslängen wurden mit ra(CO) = 1,223(5) Å, ra(C-S) = 1,804(3) Å, ra(C-C)av = 1,527(3) Å, ra(C-H) = 1,116(6) Å ermittelt.[6]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Datenblatt Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. Richard Montgomery Stephenson: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-3173-2 (books.google.com).
  3. Woodward, R. B.; Logusch, E.; Nambiar, K. P.; Sakan, K.; Ward, D. E.; Au-Yueng, B. W.; Balaram, P.; Browne, L. J.: Card, P. J.; Chen, C. H. et al.: Asymmetric total synthesis of erythromycin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction. In: JACS. Band 103, Nr. 11, 1981, S. 3210–3213, doi:10.1021/ja00401a049.
  4. Haru Matsuyama, Yasuyuki Miyazawa, Yuji Takei und Michio Kobayashi: A Regioselective Synthesis of Cyclopentenones from 4-Thianone. In: J. Org. Chem. Band 52, Nr. 9, 1986, S. 1706, doi:10.1021/jo00385a011.
  5. Edward A. Fehnel und Marvin Carmack: Studies in the Thiapyran Series. The Preparation, Properties and Reactions of 1,4-Thiapyrone-1-dioxide. In: JACS. Band 70, Nr. 5, 1948, S. 1813–1817, doi:10.1021/ja01185a048.
  6. R. Seip, H. M. Seip, Z. Smith: Structure of gaseous 4-thiacyclohexanone studied by electron diffraction. In: Journal of Molecular Structure. Band 32, Nr. 2, 1976, S. 279–284, doi:10.1016/0022-2860(76)85006-5.