Triethyldialuminiumtrichlorid

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Strukturformel
Strukturformel von Triethyldialuminiumtrichlorid
Allgemeines
Name Triethyldialuminiumtrichlorid
Andere Namen
  • Ethylaluminiumsesquichlorid
  • Aluminiumethylsesquichlorid
  • Trichlortriethyldialuminium
  • EASC
Summenformel C6H15Al2Cl3
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 12075-68-2
EG-Nummer 235-137-7
ECHA-InfoCard 100.031.931
PubChem 25508
ChemSpider 17215407
Wikidata Q2802451
Eigenschaften
Molare Masse 247,51 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,09 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−20 °C[1]

Siedepunkt

204 °C[1]

Dampfdruck

0,37 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

heftige Zersetzung in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 250​‐​260​‐​314
P: 210​‐​231+232​‐​280​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​370+378[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

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Triethyldialuminiumtrichlorid kann durch Reaktion von Aluminium mit Chlorethan gewonnen werden.[2]

Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine gelbe Flüssigkeit, die sich in Wasser heftig zersetzt. Sie zersetzt sich ebenfalls bei einer Temperatur über 150 °C.[1]

Triethyldialuminiumtrichlorid kann als Katalysator für organische Synthesen verwendet werden,[3] wie Friedel-Crafts-Alkylierungen von Alkenen[4] und Copolymerisationen.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu Triethyldialuminiumtrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997, S. 460.
  3. Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. 3.0.CO;2-0">Ursula Biermann, Jürgen O. Metzger: Friedel-Crafts-Alkylierung von Alkenen: Ethylaluminiumsesquichlorid-induzierte Alkylierungen mit Chlorameisensäurealkylestern. In: Angewandte Chemie. 111, 1999, S. 3874, doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874>3.0.CO;2-0.
  5. D. Braun, W. Menzel: Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid. In: Colloid and Polymer Science. 260, 1982, S. 995, doi:10.1007/BF01451645.