„CD1c“ – Versionsunterschied
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Es wird unter anderem in cortikalen [[Thymozyten]] und bei manchen T-Zell-[[Leukämie]]n gebildet. CD1c ist im Zuge der [[adaptive Immunantwort|adaptiven Immunantwort]] beteiligt an der [[Antigenpräsentation]] von [[Lipid]]-, [[Lipopeptide|Lipopeptid]]- und [[Glykolipid]]-[[Antigen]]en gegenüber den [[T-Zell-Rezeptor]]en von [[T-Zellen]].<ref>I. Van Rhijn, D. Ly, D. B. Moody: ''CD1a, CD1b, and CD1c in immunity against mycobacteria.'' In: ''Advances in experimental medicine and biology.'' Band 783, 2013, S. 181–197, {{DOI|10.1007/978-1-4614-6111-1_10}}, PMID 23468110.</ref> Es bindet neben Lipiden auch an [[Beta-2-Mikroglobulin]]. CD1a ist [[Glykosylierung|glykosyliert]] und besitzt [[Disulfidbrücke]]n. |
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Version vom 31. Oktober 2016, 01:04 Uhr
| T-cell surface glycoprotein CD1c | ||
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 333 Aminosäuren, 37.654 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
T-cell surface glycoprotein CD1c ist ein Oberflächenprotein.
Eigenschaften
Es wird unter anderem in cortikalen Thymozyten und bei manchen T-Zell-Leukämien gebildet. CD1c ist im Zuge der adaptiven Immunantwort beteiligt an der Antigenpräsentation von Lipid-, Lipopeptid- und Glykolipid-Antigenen gegenüber den T-Zell-Rezeptoren von T-Zellen.[1] Es bindet neben Lipiden auch an Beta-2-Mikroglobulin. CD1a ist glykosyliert und besitzt Disulfidbrücken.
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ I. Van Rhijn, D. Ly, D. B. Moody: CD1a, CD1b, and CD1c in immunity against mycobacteria. In: Advances in experimental medicine and biology. Band 783, 2013, S. 181–197, doi:10.1007/978-1-4614-6111-1_10, PMID 23468110.