Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion

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Die Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, bei der Phenol mit einem Aldehyd zu einem Phenolharz reagiert. Die Reaktion wurde 1872 von dem deutschen Chemiker Johann Friedrich Wilhelm Adolf (seit 1885 Ritter von) Baeyer (* 31. Oktober 1835; † 20. August 1917) entdeckt, in dem er mit seiner Apparatur „Bakelizer“ eine klebrige Substanz synthetisierte, die er „Schmiere“ nannte.[1][2] Die aktuelle Reaktion wurde unabhängig von Otto Manasse[3] und Leonhard Lederer 1894 erforscht und veröffentlicht.[4] Heute ist das entstehende Produkt als Schellack-Ersatz oder Bakelit bekannt.[2]

Übersichtsreaktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei der Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion reagieren Phenol und Formaldehyd in einer Kettenreaktion miteinander.[1]

Reaktionsmechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Im vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus wird zunächst ein Formaldehyd-Molekül protoniert und greift anschließend im Sinne einer elektrophilen aromatischen Substitution den aromatischen Ring des Phenols an. Bei über 100 °C folgt eine Dehydratisierung und eine Reaktion mit einem weiteren Phenol-Molekül. Durch anschließender Tautomerie und erneuter Protonierung eines Formaldehyd-Moleküls kann eine erneute Kondensationsreaktion eingeläutet werden und eine Kettenreaktion beginnt.[1]

Anwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion ist besonders in der Phenolharzsynthese bedeutend.[1]

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d A. Baeyer: Ueber die Verbindungen der Aldehyde mit den Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 5, Nr. 1, 1872, S. 280–282, doi:10.1002/cber.18720050186.
  2. a b L. H. Baekeland: The Synthesis, Constitution, and Uses of Bakelite. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. Band 1, Nr. 3, 1909, S. 149–161, doi:10.1021/ie50003a004.
  3. O. Manasse: Ueber eine Synthese aromatischer Oxyalkohole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 27, Nr. 2, 1894, S. 2409–2413, doi:10.1002/cber.189402702239.
  4. L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. Band 50, Nr. 1, 9. Juli 1894, S. 223–226, doi:10.1002/prac.18940500119.