Benutzer:Moriac87/Spielwiese/Zincke-Nitirerung
Die Zincke-Nitrierung ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde zum ersten mal 1900 von Theodor Zincke (1843–1928) beobachtet. Dabei findet eine elektrophile Substitution an des zum Hydroxidsubstituenten in ortho- oder para-Stellung stehenden Bromsubstituenten oder Iodsubstituenten durch eine Nitrogruppe statt; es entstehen Nitrophenole.[1]
Übersichtsreaktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Zincke-Nitrierung wird mit salpetriger Säure ausgeführt.
Das Halogen (X = Br oder Iod) wird bei der Reaktion durch die neue Nitrogruppe ersetzt. Die Reste R und R1 können dabei für Methyl-Gruppen, Methoxy-Gruppen oder einfach Wasserstoff stehen.
Möglicher Mechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der folgende Mechanismus der Zincke-Nitrierung wird anhand einer elektrophilen aromatischen Substitution an 2,4,6-Tribrom-3,5-dimethylphenol erklärt. Substituiert wird in diesem Mechanismus der in para-Stellung zur phenolischen Hydroxy-Gruppe stehende Bromsubstituent.[2][1]
Das 2,4,6-Tribrom-3,5-dimethylphenol (1) greift in para-dirigierend nukleophil das Stickstoffatom der Salpetrigen Säure an, wodurch das dearomatisierte Intermediat 2 entsteht. Der Bromsubstituent in para-Stellung wird abgespalten und es entsteht das rearomatisierte Intermediat 3. Das Bromoniumion deprotoniert nun den Säure-Substituenten und es entsteht das mesomeriestabilisierte Endprodukt 2,6-Dibrom-3,5-dimethyl-4-nitrophenol (4).
Anwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Zincke-Nitrierung ist nützlich in der Vorbereitung für die Herstellung von 2-Nitrophenolen bzw 4-Nitrophenolen.[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. John Wiley & Sons, New Jersey 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 3168–3171.
- Martha Windholz: The Merck Index. 9. Auflage. Merck & Co., New Jersey 1976, ISBN 0-911910-26-3, S. 98.
- Theodor Zincke, Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf Brom- und Chlorderivate von Phenolen, J. Prakt. Chem. 1900, Band 61: S. 561–567, doi: 10.1002/prac.19000610145
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. John Wiley & Sons, New Jersey 2009, S. 3168f. Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag. Der Name „ZW“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ Theodor Zincke, Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf Brom- und Chlorderivate von Phenolen, J. Prakt. Chem. 1900, Band 61: S. 562