Diskussion:Chymotrypsin B

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Letzter Kommentar: vor 12 Jahren von Mabschaaf in Abschnitt Mechanismus
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Trypsin spaltet nicht bei Phe & Trypsin-Aminosäuren!

LG Edi

stimmt, trypsin ist natürlich falsch weils ja keine AS ist. hab jetzt alle 3 aromatischen aminosäuren hingeschrieben. --Zaxxon 18:34, 28. Feb 2005 (CET)

b.t.w. His ist noch eine vierte aromatisch AS. Weiss aber nicht ob dort ebenfalls hydrolysiert wird. -Edi

Histidin besitzt einen Imidazolring, kein aromatisches System. --Zaxxon 20:47, 2. Mär 2005 (CET)

Imidazol ist sehr wohl aromatisch, da beide Stickstoffe sp2-hybridisiert sind, wobei der Stickstoff ohne Doppelbindung mit seinem lone-pair 2 pi-Elektronen ins konjugierte System schleust. Damit sind die Bedingungen für einen Hückel-Aromat erfüllt. Ergo: His = Aromat. -Edi


Wobenzym N wird in Deutschland nicht mehr vertrieben; die Zulassung hat nicht geklappt. -- 91.57.123.51 15:20, 27. Mai 2010 (CEST)Beantworten

Mechanismus[Quelltext bearbeiten]

Der Mechanismus hat einen fehler nach dem ersten schritt: das proton am Histidin fehlt!--- Savender 8. Mai 2011 um 11:22 Uhr geändert. (ohne Benutzername signierter Beitrag von 134.76.62.225 (Diskussion) )

Ich habe den Uploader benachrichtigt. -- Mabschaaf 11:54, 8. Mai 2011 (CEST)Beantworten