Diskussion:Ergosterin
Analog?[Quelltext bearbeiten]
Ist das Ergosterol der Pilze analog dem Cholesterol der tierischen Zellen? --Michi93 (Diskussion) 16:56, 11. Jun. 2013 (CEST)
GHS-Kennzeichnung[Quelltext bearbeiten]
Dem angegebenen Datenblatt von Sigma kann ich nicht entnehmen, dass der Stoff giftig wäre, außer H413 ist nichts angegeben. Falls andere Angaben zur (vermeintlichen) Toxizität existieren, fehlt auf jeden Fall die richtige Quelle. --217.82.66.125 23:21, 15. Aug. 2014 (CEST)
Amorolfin[Quelltext bearbeiten]
Amorolfin kann man hier auch verlinken. Könnte bitte jemand von den Pharamzeuten oder Medizinern das machen? Sciencia58 (Diskussion) 08:25, 26. Jun. 2021 (CEST)
Ich weiß nicht, wie man das formulieren müsste, ich weiß zwar einiges in Biochemie, aber nicht in diesem Bereich. Sciencia58 (Diskussion) 09:48, 26. Jun. 2021 (CEST)
- Done, Gruß -- Muck (Diskussion) 14:37, 26. Jun. 2021 (CEST)
Methylgruppen[Quelltext bearbeiten]
Stimmt schon, 2 Methylgruppen werden abgebaut. Unterm Strich; aber so kann man nicht rechnen. Erstmal werden 3 Methylgruppen entfernt (2 von C-4, 1 von C-14); DANN wird an C-24 eine neue angebaut. So hätten wir schon mal das Ergostangerüst fertig. Aber immer noch kein Ergosterol. Dazu muss an den Doppelbindungen gearbeitet werden. Lanosterin hat 2, aber an anderer Position als die 3 beim Ergosterol! --FK1954 (Diskussion) 17:20, 16. Jul. 2023 (CEST)