Diskussion:Porphyria cutanea tarda
Quellen?[Quelltext bearbeiten]
Gibt es zu dieser Krankheit auch ein paar Quellen? Der Artikel liest sich zwar, als ob er fachlich kompetent wäre, aber belegt ist gar nichts. Das aber würde ich mir wünschen, insbesondere wenn diese Krankheit mit dem mittelalterlichen Aderlass behandelbar sein soll... --FoxtrottBravo (Diskussion) 12:19, 21. Okt. 2013 (CEST)
HEP homozygote Form der PCT[Quelltext bearbeiten]
Die Hepatoerythropoetische Porphyrie (HEP) ist eine schwerer verlaufende Form der PCT und sollte auch hier erwähnt werden! Unterschied zur PCT (und damit vermutlich die historische bedingte Extrabezeichnung) ist die stärker ausgeprägte Lichtempfindlichkeit, die zu ähnlichen Symptomen wie bei Morbus Günther (Kongenitale erythropoetische Porphyrie) führt (u.a. Entstellungen im Gesicht, Verlust von Fingerteilen ect.). Die beiden Erkrankungen werden häufig verwechselt, eine sichere Diagnose kann nur aufgrund der Auftrennung der Häm-Vorläuferstoffe und der darauf folgenden genetischen Abklärung erfolgen.
Quelle: http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2133.2004.06101.x
Erworbene Porphyrie[Quelltext bearbeiten]
...kann auch durch Malaria verursacht werden. Der infektiöse Parasit zwingt nämlich den Stoffwechsel zu falschen Mustern. Bei ausgeheilten Formen der Tertiana z.b.; kann selbst das Rezidive zu mangelder ezymatischer Funktion führen. Denke ich...--Ai-mu-mu (Diskussion) 14:42, 28. Jul. 2013 (CEST)