Diskussion:Steglich-Veresterung

Fehler in der letzten Abbildung

DMAP ist Di-METHYL-aminopyridin. Es fehlen also die beiden Methylgruppen im Bild. (nicht signierter Beitrag von 141.84.239.128 (Diskussion | Beiträge) 16:47, 21. Apr. 2009 (CEST))

Vielen Dank für den Hinweis, wird geändert. -- Roland1952^Disk_Bew. 19:32, 21. Apr. 2009 (CEST)

 -- Roland1952^Disk_Bew. 21:14, 21. Apr. 2009 (CEST)

Qualität/Klarheit der Formeln und Reaktionsmechanismen

Die ästhetische Qualität und Klarheit der Formeln und Reaktionsschemata ist nach wie vor unterirdisch. MfG --Jü 23:09, 14. Feb. 2009 (CET)

Zusammenfassung der Änderung des Artikels

Artikel in mehrer Abschnitte unterteilt, dazu Überschrift Übersichtsreaktion eingefügt

Einleitungssatz auf folgende Informationen gekürzt: Namensreaktion in Kategorie der OC und Veresterung eingeordnet, Entdecker, Entdeckungsjahr, Syntheseprodukt

Übersichtsreaktion:

Text: Kurze Beschreibung, welche Edukte und Reagenzien, welches Produkt ergeben. Beschreibung der Restgruppen R.

Abbildung: sek. bzw. tert. Alkohol; Farbliche Markierungen der Edukte und des Produkts zur besseren Übersichtlichkeit

Mechanismus komplett überarbeitet: die Nebenreaktion bei der DCC-Methode als eigene Abbildung dargestellt; den eigentlichen Reaktionsmechanismus mit aufeinanderfolgenden Abbildungen + textuelle Beschreibung des Ablaufs dargestellt. + Quellenangabe

Für Verbesserungsvorschläge und weitere Anregungen bin ich dankbar. --MaChe (Diskussion) 21:28, 7. Okt. 2013 (CEST)

Zeile 3 von "Mechanismus": "O-Acylisoharnstoff reagiert dieser irreversibel zum N-Acylisoharnstoff"-> es ist ein N-Acylharnstoff und deshalb irreversibel, weil thermodynamisches Minimum (nicht signierter Beitrag von 134.93.38.36 (Diskussion) 09:42, 26. Mär. 2015 (CET))