Fallot-Trilogie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q21.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Fallot-Trilogie ist eine nur noch selten gebrauchte Bezeichnung[1] für ein Fehlbildungssyndrom des Herzens, das mit einer Pulmonalstenose und Rechtsherzhypertrophie sowie einem Vorhofseptumdefekt einhergeht.
Dabei sind die Symptome – im Wesentlichen eine durch den Rechts-Links-Shunt auf Vorhofebene bedingte Zyanose – ähnlich denjenigen bei isolierter Pulmonalstenose, also intaktem Ventrikelseptum (Kammerscheidewand).
Die Fehlbildung ist nach Étienne-Louis Arthur Fallot benannt.
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ DIMDI (Hrsg.): ICD-10-WHO 2019 Alphabetisches Verzeichnis. Band 3. Köln.
