Meyersche Dysplasie
Klassifikation nach ICD-10 | |
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Q78.8 | Meyersche-Dysplasie |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Meyersche Dysplasie (nach J. Mayer, 1964) oder Dysplasia epiphysealis capitis femoris ist fraglich als bloße ungewöhnlich verlaufende Verknöcherung, Ossifikationsvariante, oder als milde Form einer Knochenfehlanlage ( Dysplasie) der multiplen epiphysären Dysplasie, zu betrachten.[1]
Sie ist ausschließlich auf die Hüftköpfe beschränkt und in der Regel beidseitig, manifestiert sich als verzögerte und unregelmäßige Verknöcherung der Hüftköpfe während des frühen Kindesalters. Der Häufigkeitsgipfel liegt zwischen zwei und fünf Jahren. Da in der Regel keinerlei Beschwerden (Symptome) oder Bewegungsauffälligkeiten bestehen, handelt es sich in der Mehrzahl der Fälle um einen Zufallsbefund bei einer aus einem anderen Grund erfolgten Bildgebung. Jungen sind fünfmal häufiger betroffen, als Mädchen.[2]
Differentialdiagnostisch ist die Abgrenzung zum M. Perthes wesentlich. Hauptunterscheidungsmerkmale sind:
- Fehlende subchondrale Infraktionslinie sowie fehlende Kondensation wie für M. Perthes typisch
- Blander Verlauf mit Normalisierung im Verlauf. Allenfalls kann eine leichte Abflachung der Epiphyse verbleiben
- Keine klinischen Beschwerden, keine Bewegungseinschränkung
- Keine Reizungszeichen am Hüftgelenk, insbesondere kein Gelenkerguss
Übergänge zum M. Perthes sind allerdings beschrieben, so dass Verlaufkontrollen bis zur Normalisierung sinnvoll sind. Über die Ursache (Ätiologie) gibt es keine gesicherten Erkenntnisse
Quellen
- Schuster - Färber: Kinderradiologie 1. Springer, Berlin 1990, ISBN 3-540-60224-0.
- Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch 257. Auflage, S. 362 Dysplasia epiphysealis capitis femoris
Einzelnachweise
- ↑ J. MEYER: DYSPLASIA EPIPHYSEALIS CAPITIS FEMORIS. A CLINICAL-RADIOLOGICAL SYNDROME AND ITS RELATIONSHIP TO LEGG-CALV'E-PERTHES DISEASE. In: Acta orthopaedica Scandinavica. Band 34, 1964, S. 183–197, ISSN 0001-6470. PMID 14165355.
- ↑ O. Khermosh, S. Wientroub: Dysplasia epiphysealis capitis femoris. Meyer's dysplasia. In: The Journal of bone and joint surgery. British volume. Band 73, Nummer 4, Juli 1991, S. 621–625, ISSN 0301-620X. PMID 1906473
Weblinks
- Meyersche Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).