PK/PD-Modellierung

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Die PK/PD-Modellierung (auch PK-PD-Modellierung, engl. PK/PD-modeling) umfasst in der Pharmakologie Methoden des Wirkstoffdesigns, welche die Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik zur Berechnung des zeitlichen Verlaufs einer Wirkung in Abhängigkeit von der Verabreichung einer Dosis verwenden.[1][2][3]

Es gibt unterschiedliche Berechnungsansätze, die in fünf Klassen eingeteilt werden:[4]

  • Direct link PK/PD models
  • Indirect link PK/PD models
  • Indirect response PK/PD models
  • Cell Lifespan models
  • Complex response models

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. J. O. Hahn, S. Khosravi, G. A. Dumont, J. M. Ansermino: Two-stage vs mixed-effect approach to pharmacodynamic modeling of propofol in children using state entropy. In: Paediatr Anaesth. (2011), Band 21, Nr. 6, S. 691-698. doi:10.1111/j.1460-9592.2011.03584.x. PMID 21518104.
  2. S. Goutelle, M. Maurin, F. Rougier, X. Barbaut, L. Bourguignon, M. Ducher, P. Maire: The Hill equation: a review of its capabilities in pharmacological modelling. In: Fundam Clin Pharmacol. (2008), Band 22, Nr. 6, S. 633-648. doi:10.1111/j.1472-8206.2008.00633.x. PMID 19049668.
  3. H. Derendorf, B. Meibohm: Modeling of pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) relationships: concepts and perspectives. In: Pharm Res. (1999), Band 16, Nr. 2, S. 176-185. PMID 10100300.
  4. Daan Crommelin, Bernd Meibohm, Robert Sindelar: Pharmaceutical Biotechnology: Fundamentals and Applications. 3. Auflage, Informa Healthcare, 2007. ISBN 9781420044379.