Quelltext der Seite 4-Methyl-2-pentanol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:4-methyl-2-pentanol.PNG|150px|Strukturformel von 4-Methyl-2-pentanol]]
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]
| Suchfunktion    = C6H14O
| Andere Namen    = * Methylisobutylcarbinol
* 4-Methyl-2-amylalkohol
* 4-Methyl-2-pentylalkohol
* 4-Methylpentan-2-ol
* (''RS'')-Methylisobutylcarbinol
* (''RS'')-4-Methyl-2-amylalkohol
* (''RS'')-4-Methyl-2-pentylalkohol
* (''RS'')-4-Methylpentan-2-ol
* {{INCI|Name=4-METHYLPENTAN-2-OL |ID=40762 |Abruf=2022-01-19}}
| Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O
| CAS             = {{CASRN|108-11-2}} ([[Racemat]])
| EG-Nummer       = 203-551-7
| ECHA-ID         = 100.003.229
| PubChem         = 7910
| ChemSpider      = 
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=4-Methyl-2-pentanol|ZVG=32210|CAS=108-11-2|Abruf=2023-01-09}}</ref>
| Molare Masse    = 102,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = 0,81 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = −90 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" />
| Siedepunkt      = 130–132 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 4,9 [[Bar (Einheit)|mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit     = wenig löslich in Wasser (16,4 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,410 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|109916|Name=4-Methyl-2-pentanol, 98%|Abruf=2015-09-07}}</ref>
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.003.229|Name=4-methylpentan-2-ol|Abruf=2016-08-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|226|319|335}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|210|233|240|241|242|305+351+338}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| MAK             = Schweiz: 20 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 85 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=4-Methyl-2-pentanol |CAS-Nummer=108-11-2 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
| ToxDaten        = * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Kaninchen|Applikationsart=dermal|Wert=2850 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=2590 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
}}

'''4-Methyl-2-pentanol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Racemat|racemischen]] [[Alkohole]]. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von 4-Methyl-2-pentanol ohne [[Präfix (Chemie)|Präfix]] die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch ([[Racemat]]) der beiden [[Enantiomere|enantiomeren]] Formen, also (''R'')-4-Methyl-2-pentanol und (''S'')-4-Methyl-2-pentanol.

== Gewinnung und Darstellung ==
4-Methyl-2-pentanol kann durch  Reduktion von [[Mesityloxid]] in [[Essigsäure|essigsaurer]] Lösung mit [[Platin]] als [[Katalysator]] hergestellt werden.

== Eigenschaften ==
4-Methyl-2-pentanol ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die wenig löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
4-Methyl-2-pentanol wird hauptsächlich für die Herstellung von Schmieröladditiven und als [[Aufschäumer]] für die [[Flotation]] von Metallerzen eingesetzt.<ref name="Dow">Dow: [http://msdssearch.dow.com/PublishedLiteratureDOWCOM/dh_0925/0901b80380925db2.pdf?filepath=productsafety/pdfs/noreg/233-00593.pdf&fromPage=GetDoc Product Safety Assessment DOW™ Methyl Isobutyl Carbinol]</ref> Es wird auch als interner Standard für die Charakterisierung einer flüchtigen Fraktion von Weinen verwendet.<ref name="Sigma" />

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von 4-Methyl-2-pentanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 40,5 °C, [[Zündtemperatur]] 335 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Methylpentanol}}
[[Kategorie:Alkanol]]
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]