Quelltext der Seite Crimidin

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Crimidin.svg|200px|Strukturformel von Crimidin]]
| Suchfunktion    = C7H10ClN3
| Andere Namen    = * 2-Chlor-4-dimethylamino-6-methylpyrimidin
* 2-Chlor-''N'',''N'',6-trimethyl-4-pyrimidinamin
| Summenformel    = C<sub>7</sub>H<sub>10</sub>ClN<sub>3</sub>
| CAS             = {{CASRN|535-89-7}}
| EG-Nummer       = 208-622-6
| ECHA-ID         = 100.007.840
| PubChem         = 10813
| Beschreibung    = farblose, geruchlose Kristalle<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Crimidin|ZVG=510126|CAS=535-89-7|Abruf=2016-07-23}}</ref>
| Molare Masse    = 171,63 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 87 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 140–147 [[Grad Celsius|°C]] (5,3 [[mbar]])<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = schwer in Wasser (9,36 g·l<sup>−1</sup>)<ref name=actahh>{{Literatur
| Autor=B. Janalík, E. Wohlgemuth
| Titel=The Accumulation of Crimidin in Some Fish Organs
| Sammelwerk=[[Acta Hydrochimica et Hydrobiologica]]
| Band=14
| Nummer=1
| Jahr=1986
| Seiten=27
| Sprache=en
| DOI=10.1002/aheh.19860140105
}}</ref>
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.007.840|Name=Crimidine|Abruf=2016-08-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|300}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|301+310+330}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1,25 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
}}

'''Crimidin''' ist ein [[Pyrimidin]]derivat und [[Vitamin B6|Vitamin-B<sub>6</sub>]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]].<ref name=actahh /> Crimidin führt über den [[Glutaminsäure]]stoffwechsel zu einer Störung des [[Zentralnervensystem|ZNS]] und löst [[Konvulsion]]en aus.

Im Handel war es bis 1983 als „Castrix-Giftkörner“ und „Castrix Pellets“ erhältlich.

== Verwendung ==
Crimidin wurde als [[Rodentizid]] insbesondere zur Bekämpfung von [[Feldmaus|Feldmäusen]] genutzt.

== Verbot ==
Für Crimidin besteht in Deutschland ein Anwendungsverbot.<ref>[https://www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/pflschanwv_1992/gesamt.pdf Verordnung über Anwendungsverbote für Pflanzenschutzmittel].</ref> Crimidin ist weder in einem Land der EU noch in der Schweiz als Rodentizid zugelassen.<ref>{{PSM-Verz|EU=Crimidine |CH=DB |Abruf=2016-02-14}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]
[[Kategorie:Chlorsubstituierter Heteroaromat]]
[[Kategorie:Aminoaromat]]
[[Kategorie:Pyrimidin]]
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]
[[Kategorie:Rodentizid]]