Quelltext der Seite Diisopropylether

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Diisopropylether.svg|180px|Strukturformel von Diisopropylether]]
| Name            = Diisopropylether
| Suchfunktion    = C6H14O
| Andere Namen    = * Isopropylether
* Diisopropyl-Oxid
* 2-Isopropoxypropan
* 2-Propan-2-yloxypropan
| Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O
| CAS             = {{CASRN|108-20-3}}
| EG-Nummer       = 203-560-6
| ECHA-ID         = 100.003.237
| PubChem         = 7914
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 102,18 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig
| Dichte          = 0,72 g·cm<sup>−3</sup> (20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diisopropylether|ZVG=30570|CAS=108-20-3|Abruf=2016-02-01}}</ref>
| Schmelzpunkt    = −86 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 69 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 175 [[Hektopascal|hPa]] (20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit     = schlecht in Wasser (12 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,3658 (25&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_186">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=186}}</ref>
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.003.237|Name=Diisopropyl ether|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|225|336}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|019|066}}
| P               = {{P-Sätze|210|233|240|403+235}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| MAK             = [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]/Schweiz: 200 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 850&nbsp;mg·m<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><ref>{{SUVA-MAK |Name=Diisopropylether |CAS-Nummer=108-20-3 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Maus |Applikationsart=inhalativ |Wert=131 g·m<sup>−3</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="gigiena">''Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases.'' Vol. 19(10), 1975, S.&nbsp;55.</ref> }}
* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ |Wert=162 g·m<sup>−3</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="gigiena" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=8,47 g·kg<sup>−3</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>''Union Carbide Data Sheet.'' Vol. 4/10/1968.</ref> }}
}}

'''Diisopropylether''' (DIPE), oft auch als '''Isopropylether''' (IPE) bezeichnet, ist eine farblose [[Flüssigkeit]]. Es ist ein [[Lösungsmittel]] für Tier-, Gemüse- und [[Mineralöle]], [[Fette]], [[Wachs]]e und einige natürliche [[Harze]]. 

== Eigenschaften und Verwendung ==
IPE gilt im Allgemeinen nicht als ein Lösungsmittel für synthetische Harze, obgleich es [[Ethylcellulose]] und in Anwesenheit von niedermolekularen [[Alkohole]]n auch [[Cellulosenitrat]] auflöst. IPE neigt – wie auch viele andere Ether – zur Bildung von [[Peroxide]]n, wobei diese beim IPE schon beim längeren Stehen im Dunkeln gebildet werden.<ref>T. H. Brock: ''Sicherheit und Gesundheitsschutz im Laboratorium: Die Anwendung der Richtlinien für Laboratorien.'' Springer, 1997, ISBN 978-3-540-61952-9</ref> Um dies zu verhindern wird [[Hydrochinon]] oder [[IONOL]] (ein Gemisch aus [[Antioxidantien]]) zugesetzt.

=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===
Diisopropylether bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von −28&nbsp;°C. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,0&nbsp;Vol.‑% (45&nbsp;g/m<sup>3</sup>) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 21&nbsp;Vol.‑% (900&nbsp;g/m<sup>3</sup>) als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Der maximale [[Explosionsdruck]] beträgt 9,3 bar.<ref name="Brandes" /> Die [[Grenzspaltweite]] wurde mit 0,94&nbsp;mm (50&nbsp;°C) bestimmt.<ref name="Brandes" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die [[Explosionsgruppe]] IIA.<ref name="Brandes" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 405&nbsp;°C.<ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T2.

== Verwendung ==
Diisopropylether wird als [[Extraktionsmittel]] in der pharmazeutischen und chemischen Industrie benutzt. Er wird als Ersatz für [[Diethylether]] verwendet, wenn ein Lösungsmittel mit geringerer [[Flüchtigkeit]] gewünscht wird.

== Sicherheitshinweise ==
IPE wirkt bei geringer akuter Toxizität ähnlich wie [[Diethylether]] [[Anästhesie|betäubend]] auf Mensch und Tier, zeigt aber auch nahezu dieselben negativen Effekte wie Muskelkontraktionen, Spasmen, Übelkeit und eine ausgeprägte Erregungsphase.<ref name="gigiena" />

== Isomerie ==
[[Dipropylether|Di-''n''-propylether]] ist [[Strukturisomerie|strukturisomer]] zum Diisopropylether (Di-''i''-propylether). Ein weiteres Strukturisomer ist [[Isopropyl-n-propylether|Isopropyl-''n''-propylether]].
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Di-n-propylether Structural Formulae.svg|Der isomere Di-''n''-propylether
Isopropyl-n-propyl ether Structural Formula V1.svg|Der isomere Isopropyl-''n''-propylether
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== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Dialkylether]]