Nametkin-Reaktion
Die Nametkin-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie zählt zur Gruppe der 1,2-nucleophilen Umlagerungen. Bedeutung erlangte sie besonders bei Umwandlungen verbrückter, bicyclischer Monoterpene und verwandter Verbindungen.
Übersichtsreaktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Wenn in α-Stellung zu einer quartären Kohlenstoffatom die Hydroxygruppe eines sekundären Alkohols steht, kann die säurekatalysierte Wasserabspaltung zu einer Umlagerung des Kohlenstoffgerüsts führen, die letztlich zur Bildung eines Alkens führt:[1]
Reaktionsmechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Im ersten Schritt wird der sekundäre Alkohol protoniert. Bei der Wasserabspaltung bildet sich dann eine Carbeniumion-Zwischenstufe. Durch Wanderung einer benachbarten Methylgruppe entsteht über einen cyclischen Übergangszustand erneut ein Carbeniumion.[1] Bei der Abspaltung eines Protons bildet sich dann als Produkt das Alken.
Die Anzahl der Kohlenstoffatome bleibt unverändert.
Die Nametkin-Reaktion ähnelt mechanistisch der Wagner-Meerwein-Umlagerung. In der Terpenchemie wird letztere oft als Überbegriff für solche 1,2-Umlagerungen benutzt.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Wolfgang Uhl, Apostolos Kyriatsoulis: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie, Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig, 1984, S. 115–116, ISBN 3-528-03581-1.