„Benzoid“ – Versionsunterschied
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Ein ''benzoider Ring'' steht im Einklang mit der [[Hückel-Regel]], besitzt eine außergewöhnliche Stabilität und trägt beachtlich zur Resonanzstabilisierung bei [[Kation]]en bei [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe|polycyclischen Aromaten]] bei.<ref name="Joachim Buddrus, Bernd Schmidt">{{Literatur| Autor=Joachim Buddrus, Bernd Schmidt | Titel=Grundlagen der Organischen Chemie | Verlag=Walter de Gruyter GmbH & Co KG | ISBN=978-3-11-033105-9 | Jahr=2015 | Online={{Google Buch | BuchID=5Sh1BgAAQBAJ | Seite=368 }} | Seiten=368 }}</ref> |
Ein ''benzoider Ring'' steht im Einklang mit der [[Hückel-Regel]], besitzt eine außergewöhnliche Stabilität und trägt beachtlich zur Resonanzstabilisierung bei [[Kation]]en bei [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe|polycyclischen Aromaten]] bei.<ref name="Joachim Buddrus, Bernd Schmidt">{{Literatur| Autor=Joachim Buddrus, Bernd Schmidt | Titel=Grundlagen der Organischen Chemie | Verlag=Walter de Gruyter GmbH & Co KG | ISBN=978-3-11-033105-9 | Jahr=2015 | Online={{Google Buch | BuchID=5Sh1BgAAQBAJ | Seite=368 }} | Seiten=368 }}</ref> |
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Viele benzoide Aromaten sind im Steinkohlenteer vorhanden und können daraus isoliert werden. Andere können zum Beispiel durch elektrophile Substitution dargestellt werden.<ref name="Joachim Buddrus, Bernd Schmidt" /> |
Viele benzoide Aromaten (z. B. [[Toluol]], [[Styrol]], [[Naphthalen]]<ref name="">{{Literatur| Autor= | Titel=Starthilfe Chemie | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-322-87175-6 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=S2zKBgAAQBAJ | Seite=66 }} | Seiten=66 }}</ref>) sind im Steinkohlenteer vorhanden und können daraus isoliert werden. Andere können zum Beispiel durch elektrophile Substitution dargestellt werden.<ref name="Joachim Buddrus, Bernd Schmidt" /> |
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Version vom 12. Februar 2017, 13:53 Uhr
Benzoid nennt man eine cyclische chemische Struktur, bei der formal noch drei Doppelbindungen innerhalb eines einzelnen sechsgliedrigen Rings (Benzolring) erhalten bleiben. Polyzyklische benzoide Kohlenwasserstoffe bzw. benzoide Aromaten sind Verbindungen, die zwei oder mehr kondensierte Benzolringe enthalten.[1][2]
Ein benzoider Ring steht im Einklang mit der Hückel-Regel, besitzt eine außergewöhnliche Stabilität und trägt beachtlich zur Resonanzstabilisierung bei Kationen bei polycyclischen Aromaten bei.[3]
Viele benzoide Aromaten (z. B. Toluol, Styrol, Naphthalen[4]) sind im Steinkohlenteer vorhanden und können daraus isoliert werden. Andere können zum Beispiel durch elektrophile Substitution dargestellt werden.[3]
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie Studieren kompakt. Pearson Deutschland GmbH, 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 650 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, S. 551 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Starthilfe Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-322-87175-6, S. 66 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).