„1,3-Dihydroxyanthrachinon“ – Versionsunterschied
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1,3-Dihydroxyanthrachinon, auch bekannt als Xanthopurpurin, ist eine [[chemische Verbindung]], welche im [[Färberkrapp]] vorkommt. Es ist ein [[organische Verbindung]] aus der [[Anthrachinone|Anthrachinon Stoffgruppe]] |
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[[Kategorie:Chemische Verbindung]] |
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Version vom 3. Juli 2017, 16:06 Uhr
1,3-Dihydroxyanthrachinon
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,3-Dihydroxyanthrachinon | |||||||||
| Andere Namen | ||||||||||
| Summenformel | C14H8O4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 240,21 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt |
270 °C [2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
1,3-Dihydroxyanthrachinon, auch bekannt als Xanthopurpurin, ist eine chemische Verbindung, welche im Färberkrapp vorkommt. Es ist ein organische Verbindung aus der Anthrachinon Stoffgruppe
Geschichte
Xanthopurpurin wurde ... von ... entdeckt.
Vorkommen
Xanthopurpurin kommt neben anderen Anthrachinonen als Glykoside in den Wurzeln des Färberkrapps vor.[3]
Gewinnung und Darstellung
Früher wurde 1,2,4-Trihydroxyanthrachinon (Purpurin) mit Zinnoxid versetzt, um das in Stellung 1 befindliche Hydroxylgruppe zu elimineren. Heute werden eher Alkalihydrosulfite verwendet, da diese eine höhere Ausbeute erzielen und kostengünstiger sind.[1]
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, …
Chemische Eigenschaften
unter anderem Reaktionen, …
Verwendung
Biologische Bedeutung
bei Mikroorganismen, Pflanzen und Tieren (incl. Mensch)
Sicherheitshinweise
Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte
Nachweis
Analysemethoden
Einzelnachweise
- ↑ a b Rudolf Bauer, Heinrich Wieland: Reduktion und Hydrierung Organischer Verbindungen. Springer-Verlag, 1918, ISBN 978-3-662-33872-8, S. 56 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Meyer, Hans: Nachweis und Bestimmunt organischer Verbindungen, Band 2, Julius Springer, 1933, Vorlage:ISBN, S.302
- ↑ Goverdina C. H. Derksen, Harm A. G. Niederländer and Teris A. van Beek (2002), Analysis of anthraquinones in Rubia tinctorum L. by liquid chromatography coupled with diode-array UV and mass spectrometric detection. Journal of Chromatography A, Volume 978, Issues 1-2, Pages 119-127, doi:10.1016/S0021-9673(02)01412-7