„2,4,6-Triiodphenol“ – Versionsunterschied
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Version vom 7. März 2018, 21:01 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Strukturformel von 2,4,6-Triiodphenol | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2,4,6-Triiodphenol | |||||||||
| Summenformel | C6H2OHI3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 471,80 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2,4,6-Triiodphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolderivate.
Gewinnung und Darstellung
2,4,6-Triiodphenol kann durch Reaktion einer alkoholischen Lösung von Iod und Phenol mit Wasserstoffperoxid gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
2,4,6-Triiodphenol ist ein Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
2,4,6-Triiodphenol wird als iodiertes Desinfektionsmittel bei der Behandlung von Abwasser verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2,4,6-Triiodphenol, 97% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 2,4,6-Triiodophenol, 98% bei Alfa Aesar (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Jurd, L.: The Iodination of Aromatic Compounds. III. Halogenation of Aromatic Ethers in the Presence of Hydrogen Peroxide, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, vol. 2, p.595, abgerufen am 7. März 2018
- ↑ Rafael D. C. Gallo, Karimi S. Gebara, Rozanna M. Muzzi, Cristiano Raminelli: Efficient and selective iodination of phenols promoted by iodine and hydrogen peroxide in water. In: Journal of the Brazilian Chemical Society. 21, 2010, S. 770, doi:10.1590/S0103-50532010000400026.