„Oro-fazio-digitales Syndrom“ – Versionsunterschied
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| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes - Oro-fazio-digitale-Syndrome |
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Unter dem Begriff '''Oro-fazio-digitales Syndrom''' wird eine Reihe von angeborenen Fehlbildungssyndromen mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes zusammengefasst.<ref>{{Orphanet|17016}}</ref> |
Unter dem Begriff '''Oro-fazio-digitales Syndrom''' wird eine Reihe von angeborenen Fehlbildungssyndromen mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes zusammengefasst.<ref>{{Orphanet|17016}}</ref><ref>B. Franco, Ch. Thauvin-Robinet: ''Update on oral-facial-digital syndromes (OFDS).'' In: ''Cilia.'' Bd. 5, S. 12, 2016, {{DOI|10.1186/s13630-016-0034-4}}</ref> |
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== Einteilung == |
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* [[Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1]] (Papillon-Léage-Psaume-Syndrom) |
* [[Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1]] (Papillon-Léage-Psaume-Syndrom) |
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Version vom 7. April 2018, 09:38 Uhr
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes - Oro-fazio-digitale-Syndrome |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Unter dem Begriff Oro-fazio-digitales Syndrom wird eine Reihe von angeborenen Fehlbildungssyndromen mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes zusammengefasst.[1][2]
Einteilung
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 (Papillon-Léage-Psaume-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 (Mohr-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 3 (Sugarman-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 (Baraitser-Burn-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 (Thurston-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 (Joubert-Syndrom mit oro-fazio-digitalem Defekt) (Varadi-Papp-Syndrom; Váradi-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 7 (Whelan-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8 (Edwards-Syndrom)[3][4]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9 (mit retinalen Anomalien) [5][6]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10 (mit Fibula-Aplasie)[7][8]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 (Typ Gabrielli)[9][10]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12[11][12]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13[13][14]
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14[15][16]
Einzelnachweise
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ B. Franco, Ch. Thauvin-Robinet: Update on oral-facial-digital syndromes (OFDS). In: Cilia. Bd. 5, S. 12, 2016, doi:10.1186/s13630-016-0034-4
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ 1Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)