Kategorie:Seltene Krankheit
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Als seltene Krankheit wird per Definition der EU eine Krankheit in der Regel dann eingestuft, wenn von ihr nicht mehr als 5 von 10.000 Personen betroffen sind; bzw. wenn sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als einmal pro Jahr vorkommt.
Einträge in der Kategorie „Seltene Krankheit“
Folgende 200 Einträge sind in dieser Kategorie, von 1.143 insgesamt.
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A
- Aarskog-Syndrom
- Abetalipoproteinämie
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- Acheirie
- Acheiropodie
- Achondrogenesie
- Achondrogenesie Typ IA
- Achondrogenesie Typ IB
- Achondrogenesie Typ II
- Achondroplasie
- Acrokeratosis verruciformis
- Acropathia ulcero-mutilans familiaris
- Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
- Adrenomyodystrophie
- Afibrinogenämie
- Agastrie
- Aicardi-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Akrale persistierende papulöse Muzinose
- Akranie
- Akrodysostose
- Akrofaziale Dysostose
- Akrogerie
- Akrokallosales Syndrom
- Akromesomele Dysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
- Akromikrie
- Akromikrische Dysplasie
- Akrorenales Syndrom
- Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
- Akute monozytische Leukämie
- AL-Amyloidose
- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Alagille-Syndrom
- Albinismus-Taubheit-Syndrom
- Albright-Osteodystrophie
- Aldred-Syndrom
- Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
- ALSG-Syndrom
- Alves-Syndrom
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Ambras-Syndrom
- Amelie (Medizin)
- Aminopterin-Syndrom
- Amniotisches-Band-Syndrom
- Amyloid-Polyneuropathie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Angeborene Knieluxation
- Angeborene Subclavian-Steal-Sequenz
- Angeborenes Glaukom
- Angelman-Syndrom
- Angora-Haar-Nävus-Syndrom
- Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
- Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
- Anophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
- ANOTHER-Syndrom
- Antekubitales Pterygiumsyndrom
- Antisynthetase-Syndrom
- Antley-Bixler-Syndrom
- Aphalangie
- Aphallie
- Aplasia cutis congenita
- Apodie
- Aposthie
- Apparenter Mineralocorticoid-Exzess
- Apple-peel-Syndrom
- Arachnopathie
- Arboleda-Tham-Syndrom
- ARC-Syndrom
- ARCL2 Klassische Form
- AREDYLD-Syndrom
- Armfield-Syndrom
- Aromatase-Exzess-Syndrom
- Aromatase-Mangel
- Arrhinenzephalie
- Arrhinie
- ARSAL
- Arteria-mesenterica-superior-Syndrom
- Arts-Syndrom
- Ascher-Syndrom
- Aspartylglukosaminurie
- Asphyxierende Thoraxdysplasie
- Atelosteogenesis
- Atkin-Flaitz-Syndrom
- ATR-16-Syndrom
- ATR-X-Syndrom
- Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
- Atriodigitale Dysplasie
- Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
- Atypischer HSD10-Mangel
- Aurikulo-kondyläres Syndrom
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Autosomal-dominante Ichthyose
- Autosomal-dominante Keratitis
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Autosomal-dominante Optikusatrophie
- Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
- Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose
- Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie
- Autosomal-rezessiver Hydrozephalus
- Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom
B
- Badeanzug-Ichthyose
- Bainbridge-Ropers-Syndrom
- Baird-Syndrom
- Bakrania-Ragge-Syndrom
- Baller-Gerold-Syndrom
- Baraitser-Winter-Syndrom
- Barber-Say-Syndrom
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Bart-Pumphrey-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
- Bazex-Dupre-Christol-Syndrom
- Bazex-Syndrom
- Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
- Beemer-Langer-Syndrom
- Benigne hereditäre Chorea
- Beta-Ketothiolase-Mangel
- Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Biemond-Syndrom
- Biemond-Syndrom II
- Bietti-Kristalldystrophie
- Björnstad-Syndrom
- Blepharo-Naso-Faziales Syndrom
- BOD-Syndrom
- Bosma-Syndrom
- Boylan-Dew-Syndrom
- BPAN
- Brachydaktylie Typ A4
- Brachydaktylie Typ C
- Brachydaktylie Typ D
- Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
- Brachyolmie
- Brachyolmie und Amelogenesis imperfecta
- Braddock-Jones-Superneau-Syndrom
- Braddock-Syndrom
- Branchio-oto-renales Syndrom
- Branchio-skeleto-genitales Syndrom
- Brauer-Setleis-Syndrom
- Brauer-Syndrom
- Bristowe-Syndrom
- Bronchomalazie
- Bronspiegel-Zelnick-Syndrom
- Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Brugsch-Syndrom
- Bumerang-Dysplasie
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Buschke-Ollendorff-Syndrom
C
- Cabezas-Syndrom
- CACH-Syndrom
- CADASIL
- CARASIL
- Care-for-Rare-Stiftung
- Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
- Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
- Carney-Stratakis-Syndrom
- Carney-Trias
- Carpenter-Syndrom
- Carvajal-Syndrom
- Casa dos Marcos
- Catel-Manzke-Syndrom
- CATSHL-Syndrom
- Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens
- CDAGS-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cenani-Lenz-Syndaktylie
- Cerebrotendinöse Xanthomatose
- Chandler-Syndrom
- Char-Syndrom
- Charlevoix-Saguenay-Syndrom
- Cheilitis granulomatosa
- Cherubismus
- Chiari-Malformation
- CHILD-Syndrom
- CHIME-Syndrom
- Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom
- Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata durch X-chromosomale Deletion
- Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
- Chondrodysplasia punctata, tibial-metakarpaler Typ
- Chondrodysplasie
- Chorea Huntington
- Chorea-Akanthozytose
- Chorea-Huntington-ähnliches Syndrom
- Choreoathetose
- Choroideremie