„4-Hydroxybenzoesäurephenylester“ – Versionsunterschied
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Version vom 14. Dezember 2019, 09:45 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Hydroxybenzoesäurephenylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H10O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Phenyl-4-hydroxybenzoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Parabene.
Gewinnung und Darstellung
Phenyl-4-hydroxybenzoat kann durch Reaktion von Natriumhydroxid mit Ethoxycarbonylbenzoesäurechlorid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Phenyl-4-hydroxybenzoat ist ein weißer Feststoff.[1]
Verwendung
Phenyl-4-hydroxybenzoat wird als Bestandteil von druckempfindlichen Kopierpapieren verwendet.[3] Es wird auch als Konservierungsmittel in Kosmetika verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Phenyl 4-hydroxybenzoate, analytical standard bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Selected Works of Paul J. Flory Volume III. S. 2409 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58040-6, S. 780 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Amparo Salvador, Alberto Chisvert: Analysis of Cosmetic Products. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-444-63516-7, S. 190 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).