1,6-Dichlorfructose

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Strukturformel
Strukturformel von 1,6-Dichlor-1,6-didesoxy-D-fructose
Allgemeines
Name 1,6-Dichlorfructose
Andere Namen
  • (3S,4S,5S)-1,6-Dichlor-3,4,5-trihydroxyhexan-2-on (IUPAC)
  • 1,6-Dichlor-1,6-didesoxy-D-fructose
  • 1,6-Didesoxy-1,6-dichlor-D-fructose
  • DCDF
  • 4V097WM1A8
  • UNII-4V097WM1A8
Summenformel C6H10Cl2O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 69414-08-0
PubChem 3081555
Wikidata Q27260536
Eigenschaften
Molare Masse 217,042 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,6-Dichlorfructose (genauer: 1,6-Dichlor-1,6-didesoxyfructose, DCDF) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kohlenhydrate.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,6-Dichlorfructose ist ein chloriertes Fructosederivat und somit ein Monosaccharid. Es hemmt die Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH) und wurde als orales Verhütungsmittel bei menschlichen Spermatozyten untersucht.[2] Die Hydrolyse der Chlorierung im Zuge der Biotransformation erfolgt in Abhängigkeit von Glutathion.[3]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. W. Bone, A. R. Jones, C. Morin, E. Nieschlag, T. G. Cooper: Susceptibility of glycolytic enzyme activity and motility of spermatozoa from rat, mouse, and human to inhibition by proven and putative chlorinated antifertility compounds in vitro. In: Journal of andrology. Band 22, Nummer 3, 2001 May-Jun, S. 464–470, PMID 11330647.
  3. H. M. Hughes, G. M. Powell, D. J. Snodin, J. W. Daniel, A. Crawford, J. K. Sanders, C. G. Curtis: Glutathione-dependent dechlorination of 1,6-dichloro-1,6-dideoxyfructose. In: The Biochemical journal. Band 259, Nummer 2, April 1989, S. 537–543, PMID 2719664, PMC 1138541 (freier Volltext).