Acid Red 29
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Acid Red 29 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H12N2Na2O8S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Rotes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 468,4 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser (160 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
C.I. Acid Red 29 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azofarbstoffe und der anwendungstechnischen Gruppe der Säurefarbstoffe. Es handelt sich um den einfachsten Chromotropfarbstoff und wurde ursprünglich für die Färbung von Wolle eingesetzt.[2]
Geschichte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Herstellung des Farbstoffs wurde 1890 durch die Farbwerke vorm. Meister, Lucius & Brüning in Höchst a. M. patentiert. Wie bei den weiteren in den Patenten erwähnten Farbstoffen auf der Basis von Chromotropsäure wird die Anwendung im Wolldruck hervorgehoben.[3]
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Acid Red 29 wird durch Diazotierung von Anilin mit Natriumnitrit und Salzsäure und Kupplung des Diazoniumsalzes auf Chromotropsäure synthetisiert.[2][3]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mit Acid Red 29 wird Wolle mit einer blauroten Nuance gefärbt.[4] Bei der Behandlung der Färbung mit Chromsalzen wie beispielsweise Kaliumdichromat tritt ein deutlicher Farbumschlag von rot nach violett auf.[5]
Acid Red 29 wird bei histologischen Färbungen wie beispielsweise bei der Gömöri-Trichrom-Färbung in Kombination mit Anilinblau und Hämatoxylin eingesetzt.[6]
Acid Red 29 findet Verwendung bei der komplexometrischen Titration von Thorium.[7]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt Chromotrop 2R (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 6. Juni 2022.
- ↑ a b Gustav Schultz, Paul Julius: Tabellarische Übersicht der im Handel befindlichen künstlichen organischen Farbstoffe. 3. Auflage. B.Gaertner's Verlagsbuchhandlung, Berlin 1897, S. 10 (archive.org).
- ↑ a b Patent DE69095: Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus einer neuen Dioxynaphthalindisulfonsäure. Angemeldet am 14. Mai 1890, veröffentlicht am 16. Mai 1894, Anmelder: Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning in Höchst a. M..
- ↑ P. Heermann (Hrsg.): Enzyklopädie der textilchemischen Technologie. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg 1930, S. 479, doi:10.1007/978-3-642-94236-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Erich Rosenhauer, Werner Wirth, Rudolf Königer: Über Chromierfarbstoffe der Azoreihe: Die Chromierfärbung von Chromotrop 2R. In: Sitzungsberichte der Physikalisch-Medizinischen Sozietät zu Erlangen. Band 60, 1928, S. 9–14 (zobodat.at [PDF]).
- ↑ Gudrun Lang: Histotechnik. Praxislehrbuch für die biomedizinische Analytik. Springer, Wien, New York 2006, ISBN 3-211-33141-7, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Edmund Bishop (Hrsg.): Indicators. Pergamon Press, Oxford 1972, S. 255 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).