CDK-Inhibitor 1
| CDK-Inhibitor 1 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 163 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | CDKN1A | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Säugetiere[1] | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1026 | 12575 |
| Ensembl | ENSG00000124762 | ENSMUSG00000023067 |
| UniProt | P38936 | P39689 |
| Refseq (mRNA) | NM_000389 | NM_001111099 |
| Refseq (Protein) | NP_000380 | NP_001104569 |
| Genlocus | Chr 6: 36.68 – 36.69 Mb | Chr 17: 29.09 – 29.1 Mb |
| PubMed-Suche | 1026 | 12575
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Der CDK-Inhibitor 1 (auch: p21) ist ein Inhibitor cyclin-abhängiger Kinasen (Cyclin dependent kinase), der wesentlich für die Kontrolle des Zellzyklus in Säugetieren ist. p21 unterdrückt unter anderem das Krebswachstum.
Das für p21 codierende Gen liegt beim Menschen auf Chromosom 6 Genlocus p21.2. p21 wird von Zellen hauptsächlich auf der Transkriptionsebene reguliert. Eine Induktion der Transkription des p21 führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, während eine Hemmung der Transkription zu verschiedenen Effekten führt, die vom Kontext abhängen.[2] p21-Knockout-Mäuse entwickeln sich normal bis zum Alter von etwa 16 Monaten. Dann beginnen sie, Tumoren zu entwickeln.
Einzelnachweise
- ↑ Homologe bei OMA
- ↑ A. L. Gartel, S. K. Radhakrishnan: Lost in transcription: p21 repression, mechanisms, and consequences. In: Cancer research. Band 65, Nummer 10, Mai 2005, S. 3980–3985, ISSN 0008-5472. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-3995. PMID 15899785. (Review).
Weblinks
- Matthews/reactome: Transcriptional activation of p21 by p53 after DNA damage
- Matthews/reactome: Inactivation of Cyclin E:Cdk2 complexes by p27/p21